2-ethoxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one | 91061-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-ethoxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone；p-Hydroxy-phenacyl-aethylaether
• CAS: 91061-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: OCVJEBKXJCESMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  327.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-ethoxyethylphenol
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-[4-(2-乙氧基乙基)苯氧基]乙基 胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)苯氧基]乙基胺的方法，属于有机化学技术领域。以苯酚为原料依次经过1步反应——氯乙酰化；2步反应——醚化；3步反应——还原；4步反应——醚化；5步反应——氨化；6步反应——脱保护，获得2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)苯氧基]乙基胺。该方法原料廉价易得，各步反应条件简单，反应选择性高，丰富了该类农药中间体的合成途径。

  公开号：

  CN108640845B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酰氯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-ethoxy-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  树脂结合的α-TMS二氮杂酮的高效合成及其在固相有机合成中的应用

  摘要：

  通过使相应的树脂结合的酰氯与过量的TMS重氮甲烷在没有任何碱的情况下反应，可以简单而有效地制备固相载体上的α-TMS二重氮酮。这些α-TMS二氮杂酮通过碳烯或类胡萝卜素用于各种固相反应。这些有效的固相反应可通过组合化学有效地构建各种化合物库，这是由于羧甲基或类胡萝卜素具有很高的反应性和广泛的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00440-3

文献信息

• 一种制备2-[4-(2-乙氧基乙基)-2,3-二甲基 苯氧基]乙基胺的方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN108440287B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种制备2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)‑2,3‑二甲基苯氧基]乙基胺的方法，属于有机化学技术领域。以2,3‑二甲基苯酚为原料依次经过1步反应——氯乙酰化；2步反应——醚化；3步反应——还原；4步反应——醚化；5步反应——氨化；6步反应——脱保护，获得2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)‑2,3‑二甲基苯氧基]乙基胺。该方法原料廉价易得，各步反应条件简单，反应选择性高，丰富了该类农药中间体的合成途径。
• Direct Synthesis of α-Alkoxy Ketones by Oxidative C-O Bond Formation
  作者：Hui Yu、Yilan Xu、Yan Fang、Rui Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201600723

  日期：2016.11

  convenient method to prepare α-alkoxy ketones has been developed by oxidative coupling of aryl methyl ketones and alcohols. With aqueous tert-butyl hydroperoxide (6.0 equiv.) as the oxidant, tetrabutylammonium iodide (20 mol-%) as the catalyst, and TsNHNH2 (1.0 equiv.) as the additive, ketones underwent direct alkoxylation to give α-methoxy or α-ethoxy ketones in moderate to good yields.

  通过芳基甲基酮和醇的氧化偶联开发了一种制备 α-烷氧基酮的简便方法。以叔丁基过氧化氢水溶液（6.0 当量）为氧化剂，四丁基碘化铵（20 mol-%）为催化剂，TsNHNH2（1.0 当量）为添加剂，酮类直接烷氧基化得到α-甲氧基或α-乙氧基酮以中等至良好的收率。
• Efficient Synthesis of Resin-Bound α-TMSdiazoketones and Their Use in Solid-Phase Organic Synthesis
  作者：Yasuyoshi Iso、Hirohisa Shindo、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00440-3

  日期：2000.7

  a solid support could be simply and efficiently prepared by reaction of the corresponding resin-bound acid chlorides with excess TMSdiazomethane, without any bases. These α-TMSdiazoketones were used via carbenes or carbenoids for a variety of solid-phase reactions. These useful solid-phase reactions allow efficient construction of diverse compound libraries by use of combinatorial chemistry, due to

  通过使相应的树脂结合的酰氯与过量的TMS重氮甲烷在没有任何碱的情况下反应，可以简单而有效地制备固相载体上的α-TMS二重氮酮。这些α-TMS二氮杂酮通过碳烯或类胡萝卜素用于各种固相反应。这些有效的固相反应可通过组合化学有效地构建各种化合物库，这是由于羧甲基或类胡萝卜素具有很高的反应性和广泛的用途。
• 一种制备2-[4-(2-乙氧基乙基)苯氧基]乙基 胺的方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN108640845B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明公开了一种制备2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)苯氧基]乙基胺的方法，属于有机化学技术领域。以苯酚为原料依次经过1步反应——氯乙酰化；2步反应——醚化；3步反应——还原；4步反应——醚化；5步反应——氨化；6步反应——脱保护，获得2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)苯氧基]乙基胺。该方法原料廉价易得，各步反应条件简单，反应选择性高，丰富了该类农药中间体的合成途径。