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2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline | 396-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline
英文别名
2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]quinoline
2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline化学式
CAS
396-84-9
化学式
C16H10F3N
mdl
——
分子量
273.257
InChiKey
HHYIUGQFXUVOPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-52 °C
  • 沸点:
    142-144 °C(Press: 1-2 Torr)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline2,3-丁二酮三氟乙酸 作用下, 反应 48.0h, 以44%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二乙酰作为无金属交叉脱氢偶联反应中的“无痕”可见光光敏剂†
    摘要:
    Minisci 烷基化因其在功能化多种杂芳烃方面的适用性而至关重要,这些杂芳烃是许多生物活性化合物的核心结构。在烷基自由基生成过程中,通常涉及贵金属催化剂、高温和过量氧化剂,这导致了可持续性和安全性问题。在此,我们报告了一种新策略,使用二乙酰(2,3-丁二酮)作为丰富、可见光敏感且“无痕”的氢原子抽象剂,在温和条件下实现无金属交叉脱氢 Minisci 烷基化。机理研究支持活化的 C(sp 3 )–H 底物和二乙酰之间的氢原子转移 (HAT)。此外,在二叔丁基过氧化物(DTBP)的帮助下,反应范围可以通过二乙酰介导的能量转移扩展到强脂肪族C-H键。通过对奎宁、法舒地尔、尼古丁、薄荷醇和丙氨酸衍生物等复杂分子进行功能化,证明了该策略的稳健性。
    DOI:
    10.1039/c8sc05631e
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁一氧化碳四丁基氟化铵甲酸铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    The Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation/Heterocyclization of β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones. An Approach to 2-Aryl- and 2-Vinylquinolines
    摘要:
    钯催化的转移氢化/环化反应将易得的β-(o-氨基苯基)-α,β-炔酮1转化为产量良好的2-芳基和2-乙烯基喹啉3。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2629
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文献信息

  • Ruthenium-catalysed oxidative cyclisation of 2-aminobenzyl alcohol with ketones: modified Friedlaender quinoline synthesis
    作者:Chan Sik Cho、Bok Tae Kim、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim
    DOI:10.1039/b109245f
    日期:2001.12.19
    2-Aminobenzyl alcohol is oxidatively cyclised with an array of ketones in dioxane at 80 °C in the presence of a catalytic amount of a ruthenium catalyst and KOH to afford the corresponding quinolines in high yields.
    2-氨基苯甲醇在80°C下,在二恶烷中与一系列酮进行氧化性环化反应,此时在催化量的钌催化剂和氢氧化钾的存在下,以高产率得到相应的喹啉化合物。
  • A recyclable palladium-catalyzed modified Friedländer quinoline synthesis
    作者:Chan Sik Cho、Wen Xiu Ren
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.06.022
    日期:2007.9
    2-Aminobenzyl alcohol reacts with an array of ketones in toluene/poly(ethylene glycol) (PEG-2000) at 100 °C in the presence of a palladium catalyst along with KOH under an atmosphere of air to give the corresponding quinolines in good yields. The catalytic system could be recovered and reused five times without any loss of catalytic activity.
    2-氨基苄醇在钯催化剂和KOH的存在下,在空气气氛下于100°C在甲苯/聚乙二醇(PEG-2000)中与一系列酮反应,以高收率得到相应的喹啉。该催化体系可以被回收并重复使用五次,而不会损失任何催化活性。
  • A copper(II)-catalyzed protocol for modified Friedländer quinoline synthesis
    作者:Chan Sik Cho、Wen Xiu Ren、Sang Chul Shim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.07.067
    日期:2006.9
    2-Aminobenzyl alcohol reacts with an array of ketones in dioxane at 100 °C in the presence of a catalytic amount of CuCl2 along with KOH under O2 atmosphere to afford the corresponding quinolines in good yields. 2-Aminobenzyl alcohol is also oxidatively coupled and cyclized with various aldehydes by step-by-step procedure, an initial treatment of 2-aminobenzyl alcohol in the presence of CuCl2 and KOH
    2-氨基苄醇在O 2气氛下,在催化量的CuCl 2和KOH的存在下,在100°C的条件下与一系列酮在二恶烷中反应,以高收率提供相应的喹啉。还通过逐步操作步骤将2-氨基苄醇氧化偶联并与各种醛环化,在CuCl 2和KOH存在下于O 2气氛下于二恶烷中对2-氨基苄醇进行初始处理,然后将醛添加至混合物,然后在氩气气氛下搅拌,以中等至良好的产率得到3-取代的喹啉。
  • Unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine bridged highly active copper complexes supported on reduced graphene oxide and their application in water
    作者:Wenkang Hu、Yilin Zhang、Haiyan Zhu、Dongdong Ye、Dawei Wang
    DOI:10.1039/c9gc02086a
    日期:——
    A novel unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine ligand was designed and synthesized, and employed in the synthesis of a heterogeneous copper complex on reduced graphene oxide. The resulting copper composite was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). This
    设计并合成了一种新型的不对称三唑基-萘啶基-吡啶配体,并将其用于在氧化石墨烯上合成异质铜配合物。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)和能量色散X射线能谱(EDX)来表征所得的铜复合材料。该包含不对称三唑基-萘啶基-吡啶(仅0.1mol%)的负载型铜催化剂在水中具有优异的催化活性,并具有良好的再循环性。通过绿色策略在水中成功地合成了各种功能化的喹啉衍生物。其他杂环化合物,例如吡啶,2-(吡啶-2-基)喹啉,1,8-萘啶,5,6-二氢萘[1,2- b在水中以超过80%的产率获得了] [1,8]萘啶和2-(吡啶-2-基)-1,8-萘啶衍生物。机理研究表明,这种转化是通过脱氢,缩合以及转移加氢和脱氢过程而发生的,氘标记实验支持了这一过程。
  • Green synthesis of silver nanoparticles using green alga (<i>Chlorella vulgaris</i>) and its application for synthesis of quinolines derivatives
    作者:Akhil Mahajan、Anju Arya、Tejpal Singh Chundawat
    DOI:10.1080/00397911.2019.1610776
    日期:2019.8.3
    Abstract Nanoparticles have been used century ago but have regained their importance in recent years being simple, ecofriendly, pollutant free, nontoxic, low-cost approach, and due good atom economy. In this report, we have demonstrated the synthesis of silver nanoparticles using green algae (Chlorella vulgaris) which in turn was used for synthesis of biologically important quinolines. Algal extract
    摘要 纳米粒子在一个世纪前就已被使用,但近年来因其简单、环保、无污染、无毒、低成本的方法以及良好的原子经济性而重新变得重要。在本报告中,我们展示了使用绿藻(Chlorella vulgaris)合成银纳米颗粒,而绿藻又用于合成具有重要生物学意义的喹啉。制备海藻提取物并用硝酸银溶液处理以合成银纳米颗粒。合成的纳米粒子借助分析工具(如 UV、FTIR、X 射线和 SEM)进行表征,并用作合成喹啉的催化剂。图形概要
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