1-Benzyl-2-diethoxypyrrolidin | 89270-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2-diethoxypyrrolidin
• 英文别名: 1-Benzyl-2,2-diethoxypyrrolidine
• CAS: 89270-72-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: POVIPAKSQOTSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.006 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-diethoxypyrrolidin 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2Z)-2-(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)-2-isocyanatoacetate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成

  摘要：

  描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210813
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-吡咯烷酮 、 sodium ethanolate 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-Benzyl-2-diethoxypyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of 1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in Triflic Acid

  摘要：

  1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in triflic acid undergo intramolecular cyclization to afford the corresponding 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates and/or 10-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates, depending on the nature of the aromatic substituent. Structures of products and reaction mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.937501

文献信息

• Mueller, Andreas; Maier, Alexandra; Neumann, Ralf, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1177 - 1187
  作者：Mueller, Andreas、Maier, Alexandra、Neumann, Ralf、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Herdeis, Claus; Nagel, Urlich, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2163 - 2167
  作者：Herdeis, Claus、Nagel, Urlich

  DOI：——

  日期：——
• 3-Trifloxypropene iminium and propyne iminium salts derived fromN-Allyl-,N-Homoallyl-, and N-benzyl-substituted semicyclic enaminones
  作者：R. Neumann、H.G. Herz、G. Maas

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<121::aid-prac121>3.0.co;2-d

  日期：1999.2
• Aminosäuren, 7. Mitt. Eine neue Azlactonsynthese Amino Acids, VII: A new Azlactone Synthesis
  作者：Claus Herdeis、Anna Dimmerling

  DOI：10.1002/ardp.19863190518

  日期：——
• HERDEIS, C.;DIMMERLING, A., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 473-475
  作者：HERDEIS, C.、DIMMERLING, A.

  DOI：——

  日期：——