(2R)-ethyl 2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylate | 85440-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-ethyl 2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: (R)-ethyl 2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylate；(2R)-2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (2R)-2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylate；Ethyl (2R)-2-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 85440-74-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LPGXYGZNLBXGSA-XPJFZRNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-ethyl 2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 四丁基高碘酸铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (1R,3R,5S)-1,7,7-trimethyl-4-methylidene-9-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]spiro[4.4]non-8-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  方便不对称地获得三喹啉类化合物

  摘要：

  由（R）-普来高酮制备的炔丙基亚磺酸盐的热重排以可接受的非对映选择性导致螺环砜，其可以转化为二氢戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00475-9
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 溴 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R)-ethyl 2-methyl-5-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  反式-Africanan-1α-ol 报告结构的合成

  摘要：

  三取代的环戊烷 chiron 已通过对胡薄荷酮衍生的 β-酮酯进行动态动力学还原制备。该 chiron 用作合成三环倍半萜烯反式-africanan-1α-ol结构的起始材料。合成材料与天然产物不一致。

  DOI：

  10.1021/jo2018558

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009006569A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• [EN] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089462A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  化合物的结构式I对抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了利用结构式I化合物及其立体异构体和药用可接受盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗相关病变或相关病理状况的方法。结构式(I)。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135750A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT AND MEK INHIBITOR COMPOUNDS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET MEK, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135779A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula I : (formula I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and another agent selected from GDC-0973, PD-0325901, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  该发明提供了包含以下组合物的组合物：a) 公式I的化合物：（化学式I），或其药用可接受的盐；以及另一种来自GDC-0973、PD-0325901或其药用可接受的盐的药剂。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。