7-bromo-2-chloro-5-(propen-2-yl)quinoline | 1253106-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-chloro-5-(propen-2-yl)quinoline
• 英文别名: 7-Bromo-2-chloro-5-prop-1-en-2-ylquinoline；7-bromo-2-chloro-5-prop-1-en-2-ylquinoline
• CAS: 1253106-02-3
• 化学式: C₁₂H₉BrClN
• 分子量: 282.567
• InChiKey: MYQDEIVFNLGXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-chloro-5-(propen-2-yl)quinoline 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硼酸三异丙酯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.66h， 生成 5',5''-diisopropyl-2,2',2''-tripropoxy-3,7':3,7''-terquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究

  摘要：

  二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而，到目前为止，仅描述了少数三聚体化合物，并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此，报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外，进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列，表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.07.001
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-bromo-2-chloro-5-(propen-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究

  摘要：

  二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而，到目前为止，仅描述了少数三聚体化合物，并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此，报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外，进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列，表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.07.001

文献信息

• Synthesis and biological activities of new di- and trimeric quinoline derivatives
  作者：Sidonie Broch、Hélène Hénon、Anne-Laure Debaud、Marie-Laure Fogeron、Nathalie Bonnefoy-Bérard、Fabrice Anizon、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.07.029

  日期：2010.10

  non-peptidic helix mimetics based on a trimeric quinoline scaffold is described. The ability of these new compounds, as well as their synthetic dimeric intermediates, to bind to various members of the Bcl-2 protein anti-apoptotic group is also evaluated. The most interesting derivative of this new series (compound A) inhibited Bcl-xL/Bak, Bcl-xL/Bax and Bcl-xL/Bid interactions with IC50 values around

  描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物（化合物A）抑制Bcl-x L / Bak，Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用，IC 50值约为25μM。
• Synthesis and biological activities of polyquinoline derivatives: New Bcl-2 family protein modulators
  作者：Emmanuelle Saugues、Anne-Laure Debaud、Fabrice Anizon、Nathalie Bonnefoy、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.012

  日期：2012.11

  The synthesis of quinoline derivatives, designed to interact with BCl-x(L), and to inhibit its interaction with pro-apoptotic partners, is described and their biological effects investigated. We showed that 5 out of 28 synthetized compounds restored cell death of 3T3 cells overexpressing Bcl-x(L) following serum starvation. Active compounds were further characterized for their binding capacity to the anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, Bcl-x(L) as well as Bcl-2, Bcl-x(L) and Mcl-1, and for their pro-apoptotic activities toward lymphoid tumor cells and peripheral blood mononuclear cells. Altogether our results indicate that dimeric, rather than trimeric quinoline derivatives, represent a new attractive class of BH3 mimetics for cancer therapy. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.