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2-fluoro-1-iodo-dodecane | 129976-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-1-iodo-dodecane
英文别名
1-iodo-2-fluorododecane;2-fluoro-1-iodododecane;2-fluoro-1-iododecane
2-fluoro-1-iodo-dodecane化学式
CAS
129976-35-8
化学式
C12H24FI
mdl
——
分子量
314.225
InChiKey
JDKBXRMIRXDKRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-1-iodo-dodecane1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到2-fluoro-1-dodecene
    参考文献:
    名称:
    使用稀氢氟酸对烯烃进行卤代氟化
    摘要:
    使用四丁基氟化铵作为相转移催化剂,用 N-碘代琥珀酰亚胺、二氟化氢钾和 1 M 氢氟酸实现烯烃的碘氟化。通过以不同的方式制备盐并在无水条件下进行相同的转化,活性氟化试剂显示为四丁基二氟化氢铵。烯烃的溴氟化也使用 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲进行。用 DBU 处理 I-F 加合物可立体定向地提供氟烯烃。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.1799
  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 、 Selectfluor 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以100 %的产率得到2-fluoro-1-iodo-dodecane
    参考文献:
    名称:
    分子碘作为烯烃二氟化催化剂
    摘要:
    首次揭示了分子碘催化烯烃的二氟化反应。该二氟化反应提供了一种简单实用的实验方法,可应用于许多带有合成有用的官能团(例如酯、酰胺、羟基和芳基)的脂肪族和芳香族烯烃。这种烯烃二氟化的初步机理研究表明存在两个催化循环:IF驱动循环和IF加合物催化循环。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00179
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文献信息

  • Iodine-Mediated Fluorination of Alkenes with an HF Reagent: Regioselective Synthesis of 2-Fluoroalkyl Iodides
    作者:Tsugio Kitamura、Ryuichi Komoto、Juzo Oyamada、Masahiro Higashi、Yosuke Kishikawa
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02422
    日期:2021.12.17
    Fluorination reaction of alkenes with iodine and HF·pyridine complex (pyr·9HF) was performed under mild conditions in the presence of K2S2O8 or Na2S2O8 as an oxidant. Aliphatic and aromatic alkenes underwent iodofluorination to give the iodofluorinated products with high regioselectivity. The substitution reactions of the iodofluorinated product by nitrogen, sulfur, and oxygen nucleophiles indicated
    在K 2 S 2 O 8或Na 2 S 2 O 8氧化剂存在下,烯烃与碘和HF·吡啶络合物(pyr·9HF)的氟化反应在温和条件下进行。脂肪族和芳香族烯烃经过碘氟化反应得到具有高区域选择性的碘氟化产物。氮、硫和氧亲核试剂对碘氟化产物的取代反应表明其进一步用作合成 2-氟烷基取代化合物的构建单元。
  • Iodofluorination of Alkenes and Alkyne using Electrochemically Generated Iodonium Cation
    作者:Shingo Kobayashi、Masanori Sawaguchi、Shinichi Ayuba、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara
    DOI:10.1055/s-2001-18775
    日期:——
    Iodofluorination reaction of alkenes and alkynes using the iodonium ion electrochemically generated in situ from the iodide anion was carried out. The reaction proceeds at room temperature to provide iodofluorination products regioselectively.
    使用以碘离子现场电化学生成的碘鎓离子,对烯烃和炔烃进行碘氟化反应。该反应在室温下进行,可选择性地得到区域选择性的碘氟化产物。
  • Selective Halofluorination of Alkenes with Tetrabutylphosphonium Dihydrogentrifluoride in Combination with<i>N</i>-Halosuccinimide or 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
    作者:Yukitaka Uchibori、Masayuki Umeno、Hideharu Seto、Hirosuke Yoshioka
    DOI:10.1246/cl.1993.673
    日期:1993.4
    Alkenes and their functionalized derivatives were readily converted to the corresponding halofluorides with tetrabutylphosphonium dihydrogentrifluoride as combined with N-halosuccinimides or 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin in highly regio-, stereo-, and chemoselective manners. In particular, alkenes having a oxirane or primary hydroxyl group also underwent halofluorination selectively in good yields
    烯烃及其官能化衍生物很容易通过四丁基二氢三氟化鏻与 N-卤代琥珀酰亚胺或 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲以高度区域选择性、立体选择性和化学选择性的方式转化为相应的卤代氟化物。特别是,具有环氧乙烷或伯羟基的烯烃也以良好的产率选择性地进行卤氟化。
  • Selective Halofluorination Reaction Mediated by Hexafluoropropene–Diethylamine Complex and<i>N</i>-Haloimides
    作者:Makoto Shimizu、Masaya Okamura、Tamotsu Fujisawa
    DOI:10.1246/bcsj.64.2596
    日期:1991.8
    Olefins were halofluorinated with hexafluoropropene–diethylamine and N-haloimides in a highly regio-and stereoselective manner.
    烯烃以高度区域和立体选择性的方式与六氟丙烯-二乙胺和N-卤代酰亚胺进行卤氟化反应。
  • Fluorination with ionic liquid EMIMF(HF)2.3 as mild HF source
    作者:Hideaki Yoshino、Kazuhiko Matsumoto、Rika Hagiwara、Yasuhiko Ito、Koichiro Oshima、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.09.016
    日期:2006.1
    Hydrogen fluoride is a basic fluorinating reagent, but handling it is difficult. For this reason, some modified fluorinating reagents such as HF-pyridine, Et3N-HF, and poly(hydrogen fluoride) complex have been developed. Those reagents, however, still require aqueous work-up procedures which generate hydrogen fluoride. Recently, ionic liquids have received much attention because of the ease in handling
    氟化氢是一种基本的氟化试剂,但是处理起来很困难。为此,已经开发了一些改性的氟化试剂,例如HF-吡啶,Et 3 N-HF和聚(氟化氢)络合物。但是,这些试剂仍需要进行水溶液后处理程序,以产生氟化氢。近来,由于易于处理和非水后处理的可能性,离子液体受到了广泛的关注。在空气和湿气中稳定的离子液体3-乙基-1-甲基咪唑鎓低聚氟化氢(EMIMF(HF)2.3)可以用作某些氟化反应的氟化氢当量;它不需要水后处理。
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