7,11-dimethyl-dodeca-6,10-dien-5-ol | 129454-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,11-dimethyl-dodeca-6,10-dien-5-ol
• 英文别名: 7,11-dimethyl-6,10-dodecadien-5-ol；(6E)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-5-ol
• CAS: 129454-76-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: SFLDMIAWWFMKJZ-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-dimethyl-dodeca-6,10-dien-5-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadium (III) acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以83%的产率得到7,11-dimethyl-6,7-epoxy-10-dodecen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reactions of allyloxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85798-7
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 柠檬醛 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到7,11-dimethyl-dodeca-6,10-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reactions of allyloxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85798-7

文献信息

• syn stereocontrol in the directed dihydroxylation of acyclic allylic alcohols
  作者：Timothy J. Donohoe、Nicholas J. Newcombe、Michael J. Waring

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01371-4

  日期：1999.9

  The preparation and directed dihydroxylation of a series of acyclic allylic alcohols is reported. The oxidation reaction is capable of demonstrating high levels of diastereoselection for the syn isomer. An explanation of the observed selectivities based on the degree of allylic strain is presented and a transition state model proposed.

  报道了一系列无环烯丙基醇的制备和直接二羟基化。该氧化反应是能够展示高水平diastereoselection为的顺式异构体。提出了基于烯丙基应变的程度观察到的选择性的解释，并提出了过渡状态模型。
• Organomanganese (II) reagents XVIII: Copper-catalyzed 1,4- addition of organomanganese chloride compounds to conjugated ethylenic aldehydes
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70698-8

  日期：1989.1

  Organomanganese chlorides react with β-mono or β,β-bisubstituted α,β-ethylenic aldehydes in the presence of a catalytic amount of copper chloride to give good yields of 1,4-addition products in THF at −30°C.

  在催化量的氯化铜存在下，有机锰氯化物与β-单取代或β，β-双取代的α，β-乙烯醛反应，在-30°C下的THF中提供1,4-加成产物的良好收率。
• Pyrrolidines and allylic amines from radical-induced cleavage of aziridines
  作者：Julia M. Dickinson、John A. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90793-8

  日期：1992.1

  Cleavage of α-aziridinylalkyl radicals has been observed; the resulting aminyl radicals react with tributyltin hydride to form amines or clyclise onto appropriately sited alkenes to give pyrrolidines.

  已经观察到α-氮杂环丁烷基烷基的裂解。所得的氨基自由基与氢化三丁基锡反应，在适当位置的烯烃上形成胺或烯丙基，得到吡咯烷。
• Liu, Hsing-Jang; Ho, Li-Kang, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 632 - 634
  作者：Liu, Hsing-Jang、Ho, Li-Kang

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular reactions of allyloxy radicals
  作者：Amanda Johns、John A. Murphy、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85798-7

  日期：——