6-hydroxy-3-methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-3,12-dihydro-pyrano[2,3-c]acridin-7-one | 53075-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-3-methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-3,12-dihydro-pyrano[2,3-c]acridin-7-one
• 英文别名: 6-hydroxy-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-12H-pyrano[2,3-c]acridin-7-one
• CAS: 53075-64-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: CWPVASRMYIYYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-3-methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-3,12-dihydro-pyrano[2,3-c]acridin-7-one 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-hydroxy-2a,12,12-trimethyl-1,2,2a,11,11c,12,12a,12b-octahydro-3-oxa-11-aza-cyclobuta[3,4]indeno[5,6-a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Bandaranayake,W.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 998 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基-9(10H)-吖啶酮 、 柠檬醛 在 乙二胺-N,N’-二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到6-hydroxy-3-methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-3,12-dihydro-pyrano[2,3-c]acridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Routes to Acronycine, Noracronycine, and Their Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2406

文献信息

• Bandaranayake,W.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 998 - 1007
  作者：Bandaranayake,W.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Synthetic Routes to Acronycine, Noracronycine, and Their Analogues
  作者：Galla Sri Hari、Yong-Rok Lee、Xue Wang、Won-Seok Lyoo、Sung-Hong Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2406

  日期：2010.8.20