2,2'-(3-phenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) | 112403-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2'-(3-phenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)
• 英文别名: 2,2'-[(1E)-1-phenylprop-1-ene-3,3-diyl]bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)；3-hydroxy-2-[(E)-1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 112403-22-2
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄
• 分子量: 394.511
• InChiKey: XQHNHLBEZATUDG-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(3-phenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cremlyn, Richard J.; Osborne, Alan G.; Watton, David, Journal of Chemical Research, 2006, # 4, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 calcium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到2,2'-(3-phenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)
  参考文献：
  名称：

  简单且经济高效的酸催化剂，可有效合成9-芳基-1,8-二氧杂八氢氧杂蒽

  摘要：

  开发了在DMSO或HBr水溶液（10 mol％）中的CaCl 2（20 mol％）分散体，作为一种简单，一锅合成9-芳基-1,8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物的有效且具有成本效益的酸催化剂。在室温下，在CHCl 3中，在CaCl 2（20 mol％）存在下，芳族醛（1当量）和二甲酮（2当量）进行反应，得到1,8-二氧代八氢氧杂蒽的开链类似物。类似地，在回流温度下在水中的HBr水溶液（10mol％）产生高产率的9-芳基-1，8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物。使用廉价，环保且易于获得的催化剂，易于后处理和产物分离，使这些程序成为合成任何一种产物的方便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.058

文献信息

• Nagarajan, K; Shenoy, S J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 73 - 87
  作者：Nagarajan, K、Shenoy, S J

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajar K., Shenoy S. J., Indian J. Chem. A, 31 (1992) N 2, S 73-87
  作者：Nagarajar K., Shenoy S. J.

  DOI：——

  日期：——
• YURCHENKO O. I.; PUSHKAREVA K. S.; ZHELDUBOVSKAYA G. A.; KOMAROV N. V.; B+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 4, 935-938
  作者：YURCHENKO O. I.、 PUSHKAREVA K. S.、 ZHELDUBOVSKAYA G. A.、 KOMAROV N. V.、 B+

  DOI：——

  日期：——
• Simple and cost effective acid catalysts for efficient synthesis of 9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene
  作者：A. Ilangovan、S. Muralidharan、P. Sakthivel、S. Malayappasamy、S. Karuppusamy、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.058

  日期：2013.2

  DMSO or aq HBr (10 mol %) is developed as an efficient and cost effective acid catalyst for the simple one-pot synthesis of 9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives. Reaction of aromatic aldehyde (1 equiv) and dimedone (2 equiv) in the presence of CaCl2 (20 mol %) in CHCl3 at room temperature gave the open chain analogue of 1,8-dioxooctahydroxanthene. Similarly, aq HBr (10 mol %) in water at reflux

  开发了在DMSO或HBr水溶液（10 mol％）中的CaCl 2（20 mol％）分散体，作为一种简单，一锅合成9-芳基-1,8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物的有效且具有成本效益的酸催化剂。在室温下，在CHCl 3中，在CaCl 2（20 mol％）存在下，芳族醛（1当量）和二甲酮（2当量）进行反应，得到1,8-二氧代八氢氧杂蒽的开链类似物。类似地，在回流温度下在水中的HBr水溶液（10mol％）产生高产率的9-芳基-1，8-二氧代八氢氧杂蒽衍生物。使用廉价，环保且易于获得的催化剂，易于后处理和产物分离，使这些程序成为合成任何一种产物的方便方法。
• Cremlyn, Richard J.; Osborne, Alan G.; Watton, David, Journal of Chemical Research, 2006, # 4, p. 209 - 214
  作者：Cremlyn, Richard J.、Osborne, Alan G.、Watton, David

  DOI：——

  日期：——