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O-methylfagaronine iodide | 136540-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-methylfagaronine iodide
英文别名
2,3,8,9-Tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium iodide;2,3,8,9-tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium;iodide
O-methylfagaronine iodide化学式
CAS
136540-26-6
化学式
C22H22NO4*I
mdl
——
分子量
491.325
InChiKey
SRUJPIPZJXTFTI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:8201d78a9584f365d40b79f108b32d74
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-methylfagaronine iodide 反应 0.08h, 以98%的产率得到2,3,8,9-tetramethoxybenzophenanthridine
    参考文献:
    名称:
    Sazonova, N. M.; Levina, I. I.; Sladkov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1751 - 1756
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-1-isoquinolone 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水sodium acetatediborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 O-methylfagaronine iodide
    参考文献:
    名称:
    Sazonova, N. M.; Levina, I. I.; Sladkov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1751 - 1756
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and antitumor activity of salts of O-methylfagaronine and its structural analog — C-norbenzo[C]phenanthridine methyl chloride
    作者:N. M. Sazonova、I. I. Levina、I. A. Bezrukov、Yu. A. Ershova、V. I. Sladkov、T. S. Safonova、N. N. Suvorov
    DOI:10.1007/bf00772000
    日期:1991.7
  • A Simple and Efficient Synthetic Route to Benzo[c]phenanthridines
    作者:D Séraphin
    DOI:10.1016/00404-0399(50)11296-
    日期:1995.8.7
  • Sazonova, N. M.; Levina, I. I.; Sladkov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1751 - 1756
    作者:Sazonova, N. M.、Levina, I. I.、Sladkov, V. I.、Suvorov, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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