3,5-Diethoxy-pyrazol | 16105-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Diethoxy-pyrazol
• 英文别名: 3,5-diethoxy-1H-pyrazole
• CAS: 16105-55-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: VCKYZMLNBNVCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-137 °C
• 沸点：
  303.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 3,5-Diethoxy-pyrazol 以 乙腈 为溶剂， 以53.69%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(μ-Cl)(3,5-diethoxypyrazole)]2(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  的（η反应性研究6 -arene）钌朝向吡唑二聚体复合物：脒隔离，双吡唑和氯桥连络合物的吡唑

  摘要：

  络合物[（η 6 - p -cymene）的Ru（μ-Cl）的CL] 2下1进行反应与吡唑配体（图3a -克）的乙腈，得到的类型的脒衍生物[（η 6 - p -cymene）茹（L）（3,5-HRR'pz）]（BF4）2（4a – f），其中L = {HNC（Me）3,5-RR'pz}; R，R'= H（4a）; H，CH 3（4b）；H，CH 3（4b）。C 6 H 5（4c）；C 6 H 5（4c）。CH 3，C 6 H 5（4d）OCH 3（4e）; 和OC 2 H 5（4f）。所述配体大号在原位通过3,5- HRR'pz的用乙腈[（η的影响下，缩合而得6 - p的RuCl -cymene）2 ] 2。络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-Cl）的CL] 2种2发生反应与吡唑配体在乙腈中，得到双-吡唑衍生物，例如[（η 6 -C 6我6）的Ru（3， 5-HRR'pz）2 Cl]（BF

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.036
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 bis(L-prolinato-N,O)zinc(II) 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3,5-Diethoxy-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  水中的Zn [（l）脯氨酸] 2：一种易于合成且可回收的新型催化体系，用于合成吡唑

  摘要：

  已经发现Zn [（l）脯氨酸] 2是在室温下在纯水中合成吡唑衍生物的有效催化剂。反应在较短时间内得到中等至优异的产率。通过该方法，可以有效地容易地制备不能通过其他方法制备的各种吡唑。催化剂显示出高达五次运行的可回收性。因此，我们目前的方案经济且干净，由绿色试剂，溶剂和催化剂组成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.012

文献信息

• Thion- und Dithioester, 40. Mitt. Zur Reaktion von Dithionmalonsäureestern mit nucleophilen Stickstoffbasen
  作者：Klaus Hartke、Heinz-Georg Müller

  DOI：10.1002/ardp.19883211208

  日期：——

  H2S‐Abspaltung zu den 3‐Amino‐thioacrylsäure‐O‐estern 11. Die Alkalisalze von 1 setzen sich mit Aminen unter. Alkohol‐Eliminierung zu den Malondithioamiden 12 um. Durch oxidative Ringschluß erhält man aus 11 die Isothiazole 16–18. Die Kondensation von 1 mit Hydrazinen liefert die Pyrazole 20–22; mit Amidinen entstehen die Pyrimidine 23 und 24.

  二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得，与胺反应，消除 H2S，形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22；嘧啶23和24与脒形成。
• HARTKE, KLAUS;MULLER, HEINZ-GEORG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 863-871
  作者：HARTKE, KLAUS、MULLER, HEINZ-GEORG

  DOI：——

  日期：——
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• US7605215B2
  申请人：——

  公开号：US7605215B2

  公开（公告）日：2009-10-20