N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide | 216210-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 216210-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 315.123
• InChiKey: PUCYMNZYVJTVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-(1-(4-acetylamino-3-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  匹莫苯丹关键中间体的制备

  摘要：

  本发明涉及匹莫苯丹关键中间体6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮(式V)的制备工艺。该工艺合成路线短，操作简单，具有工业化放大生产前景。

  公开号：

  CN105968054B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 在 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  匹莫苯丹关键中间体的制备

  摘要：

  本发明涉及匹莫苯丹关键中间体6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮(式V)的制备工艺。该工艺合成路线短，操作简单，具有工业化放大生产前景。

  公开号：

  CN105968054B
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-硝基-4-丙酰苯基)乙酰胺 、 溴 、 水 在 水 、 N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并咪唑-二氢噻二嗪衍生物，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，其制备方法及在治疗中的应用，特别是用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20100286129A1

文献信息

• Benzimidazoledihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：US08232272B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑-二氢噻二嗪酮衍生物，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，其制备方法及在治疗中的应用，特别是用于糖尿病的治疗。
• Dérivés de benzimidazoledihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase et compositions pharmaceutiques les contenant.
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP2058308A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzimidazole-dihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase, leurs procédés de préparation et leur utilisation en thérapie, notamment pour le traitement du diabète.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二嗪酮衍生物、其制备工艺及其在治疗中的应用，特别是在糖尿病治疗中的应用。
• [EN] BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-DIHYDROTHIADIAZINONE EN TANT QUE DES INHIBITEURS DE LA FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009062576A8

  公开（公告）日：2010-04-01
• US8232272B2
  申请人：——

  公开号：US8232272B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-DIHYDROTHIADIAZINONE EN TANT QUE DES INHIBITEURS DE LA FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009062576A2

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.