5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)thiophene-2-carbaldehyde | 341555-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[(E)-6-ethyl-6-triethylsilyloxyoct-2-en-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 341555-12-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂SSi
• 分子量: 380.667
• InChiKey: ZYFNQLGYNOQXIN-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)-2-thienyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-1,1-diethylhex-4-enyloxy]triethylsilane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为试剂：
  描述：

  [(E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-1,1-diethylhex-4-enyloxy]triethylsilane 、 正丁基锂 、 硼氢化钠 、 氯化铵 、 四氢呋喃 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 甲醇 、 乙醚 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 以a yellow oil is obtained (m=1.76 g; Y=71%)的产率得到[5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)-2-thienyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1