3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone | 107801-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone
• 英文别名: 1H-3,4-Dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-quinolin-2-one；3-(4-Methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 107801-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SKFZAKZDYWSXAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.25h， 以76%的产率得到1-(5-Bromopentyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明公开了喹诺酮类化合物，这些化合物对丝氨酸蛋白酶如凝血因子Xa、凝血酶和/或凝血因子VIIa具有抑制作用。本发明还公开了这些化合物的药物可接受的盐和前药，包含这些化合物的药物可接受组合物，以及使用它们作为治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。

  公开号：

  US06855726B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)-2-propenoic acid 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明公开了喹诺酮类化合物，这些化合物对丝氨酸蛋白酶如凝血因子Xa、凝血酶和/或凝血因子VIIa具有抑制作用。本发明还公开了这些化合物的药物可接受的盐和前药，包含这些化合物的药物可接受组合物，以及使用它们作为治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。

  公开号：

  US06855726B1

文献信息

• <i>Endo</i>/<i>Exo</i>-Controllable Photocyclization by EnT-SET-Switch
  作者：Xian-Peng Cai、Bin-Hong Han、Fu-Tong Cen、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00837

  日期：2023.4.28

  CBZ6, a redox-neutral non-donor–acceptor-type organo-photocatalyst, presents a strong reductive potential with an oxidative potential of −2.16 V (vs SCE). It can work as a photosensitizer for both single-electron transfer and triplet energy transfer processes. This feature enables site-selective control in the intramolecular hydroarylation of acrylamides. Both 5-exo-trig and 6-endo-trig cyclization

  CBZ6是一种氧化还原中性非供体-受体型有机光催化剂，具有很强的还原电位，氧化电位为 -2.16 V（相对于 SCE）。它可以作为单电子转移和三线态能量转移过程的光敏剂。此功能可以在丙烯酰胺的分子内加氢芳基化中进行位点选择性控制。5- exo -trig 和 6- endo -trig 环化产物均可在温和条件下区域特异性制备。不涉及过渡金属、含卤素试剂或额外的还原剂或氧化剂。该过程为一系列羟吲哚和二氢喹啉酮提供了一种简洁且环境可持续的途径。
• Dihydrochinolinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212216A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Verbindungen der Formel mit R(1), R(2), R(3), R(4) und R(5) unter anderem Wasserstoff und Alkyl, mit m 1-4 in 0 oder 1, p 0-4 und R(6) gleich verschiedenen Dialkylaminabkömmlingen, sowie deren Salze weisen caiciumantagonistische Wirkung auf. Sie werden durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit einer Verbindung II erhalten, die an der Seitenkette eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe trägt, oder aus einer Hydroxyphenyl-dihydrochinolin-2-on-Verbindung durch Umsetzung mit einer entsprechenden Seitenkettenverbindung, die eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe aufweist.

  式中的化合物 R(1)、R(2)、R(3)、R(4)和 R(5)包括氢和烷基，m 1-4 为 0 或 1，p 0-4 和 R(6) 等于各种二烷基胺衍生物，它们的盐具有拮抗苛啶的活性。它们是由相应的胺与侧链上具有可亲核置换离去基团的化合物 II 反应，或由羟苯基二氢喹啉-2-酮化合物与具有可亲核置换离去基团的相应侧链化合物反应而得到的。
• QUINOLONES AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1091955A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US4778793A
  申请人：——

  公开号：US4778793A

  公开（公告）日：1988-10-18
• US6855726B1
  申请人：——

  公开号：US6855726B1

  公开（公告）日：2005-02-15