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(S)-1-((2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-5-phenyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethane-1,2-diol | 481063-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-((2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-5-phenyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethane-1,2-diol
英文别名
(1S)-1-[(2R,3R,4S,5S)-5-phenyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
(S)-1-((2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-5-phenyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethane-1,2-diol化学式
CAS
481063-44-9
化学式
C26H28O5
mdl
——
分子量
420.505
InChiKey
FAGPMUQYEIITQO-BONDPLATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • First Practical Asymmetric Synthesis of a New TetrasubstitutedTetrahydrofuran, (-)-Goniothalesdiol
    作者:Hidemi Yoda、Yuka Nakaseko、Kunihiko Takabe
    DOI:10.1055/s-2002-33531
    日期:——
    An efficient and practical strategy has been developed for the construction of the antipode of 3,4-dihydroxy-2,5-disubstituted tetrahydrofuran, goniothalesdiol, isolated from the bark of the Malaysian tree. The synthetic process is based on the convenient manipulation via Lewis acid-induced deoxygenation of the highly functionalized lactone derived from d-glucuronolactone.
    已经开发了一种有效且实用的策略来构建 3,4-二羟基-2,5-二取代四氢呋喃的对映体,goniothalesdiol,从马来西亚树的树皮中分离出来。合成过程基于通过路易斯酸诱导的对衍生自 d-葡萄糖醛酸内酯的高度官能化内酯进行脱氧的方便操作。
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