Methyl 2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 128257-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl-2,2,4-trimethyldioxolane-4-carboxylate
• CAS: 128257-27-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: OKSFTIJEDNYZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 3,4-Dihydro-2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Yamashita, Akitake; Hiroya, Kou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 469 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 对甲苯磺酸 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 Methyl 2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Yamashita, Akitake; Hiroya, Kou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 469 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-chloro-5,6-di
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04939139A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  A metabolite of the known anxiolytic agent, 7-chloro-5,6-dihydro-3-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-6-oxo-4 H-i midazo[1,5a][1,4]benzodiazepine is a 1,2-dihydroxy derivative of the isopropyl moiety and is itself an anxiolytic agent of greater activity than its substrate.

  一种已知抗焦虑药物的代谢产物，7-氯-5,6-二氢-3-(5-异丙基-1,2,4-噁二唑-3-基)-5-甲基-6-酮-4 H-咪唑[1,5a][1,4]苯二氮䓬啉是异丙基基团的1,2-二羟基衍生物，本身是一种比其底物活性更大的抗焦虑药物。
• Exploration of the diastereoselectivity in an unusual Grignard reaction and its application towards the synthesis of styryl lactones 7-epi-(+)-goniodiol and 8-epi-(−)-goniodiol
  作者：Subhash P. Chavan、Harshali S. Khatod、Tamal Das、Kumar Vanka

  DOI：10.1039/c6ra03192g

  日期：——

  chain secondary alcohols possessing a terminal olefin, which are synthetically important intermediates. As an application of this method, the diastereoselective synthesis of styryl lactones viz. 7-epi-(+)-goniodiol (29) and 8-epi-(−)-goniodiol (30) has been achieved.

  探索了不寻常的非对映选择性格氏试剂，其中格氏试剂衍生自1，n-二卤代烷烃。由于在苄基位置上与丙酮酸酯相邻的季中心的存在而引起的空间偏向负责以几乎定量的产率形成分子内还原的产物。这种位阻是多种芳香族和脂肪族酯类所观察到的非对映选择性的原因。不寻常的格氏反应可提供具有末端烯烃的长链仲醇，这是合成上重要的中间体。作为该方法的应用，苯乙烯基内酯的非对映选择性合成。7- Epi -（+）-goniodiol（29）和8-epi -（-）-goniodiol（30）已经实现。
• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Yamashita, Akitake, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 253 - 256
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Yamashita, Akitake、Tokunaga, Yuji、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;HIROYA, KOU;YAMASHITA, AKITAKE;TOKUNAGA, YUJI;FUKUMOTO, KE+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 253-256
  作者：SHISHIDO, KOZO、HIROYA, KOU、YAMASHITA, AKITAKE、TOKUNAGA, YUJI、FUKUMOTO, KE+

  DOI：——

  日期：——
• US4939139A
  申请人：——

  公开号：US4939139A

  公开（公告）日：1990-07-03