1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}butan-1-one | 1369406-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(Methoxymethoxy)-phenyl)butan-1-one；1-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butan-1-one
• CAS: 1369406-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KUOYUHFODIXHDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}butan-1-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 (E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-(4-(methoxymethoxy)phenyl)butyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Deubiquitinase Inhibitors and Methods for Use of the Same

  摘要：

  本文揭示了抑制去泛素化酶（DUB）的方法，治疗病原体感染（例如病毒、细菌和/或寄生虫）的方法，抑制细胞增殖的方法，治疗神经退行性疾病的方法，治疗神经退行性疾病或遗传疾病症状的方法，以及化合物。

  公开号：

  US20120077806A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 4-羟基苯丁酮 在 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1-{4-(methoxymethoxy)phenyl}butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Deubiquitinase Inhibitors and Methods for Use of the Same

  摘要：

  本文揭示了抑制去泛素化酶（DUB）的方法，治疗病原体感染（例如病毒、细菌和/或寄生虫）的方法，抑制细胞增殖的方法，治疗神经退行性疾病的方法，治疗神经退行性疾病或遗传疾病症状的方法，以及化合物。

  公开号：

  US20120077806A1

文献信息

• Construction of trifluoromethylated quaternary stereocenters <i>via p</i>-quinone methides
  作者：Kyu Terashima、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Tomohiro Agou、Toshio Kubota、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1039/c9cc08936e

  日期：——

  construction of quaternary centers with a trifluoromethyl group was realized by way of 1,6-addition of various nucleophiles including active methylene compounds to highly reactive δ-trifluoromethylated p-quinone methides generated in situ from the corresponding tertiary carbonates with a catalytic amount of an appropriate base.

  通过将包括活性亚甲基化合物在内的各种亲核试剂1,6-加成到相应的叔胺就地生成的高反应性δ-三氟甲基化对醌甲基中，实现了一种新的合成具有三氟甲基的四级中心的合成方法的开发。具有催化量的适当碱的碳酸盐。
• Deubiquitinase inhibitors and methods for use of the same
  申请人：Donato Nicholas J.

  公开号：US08809377B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Disclosed herein are methods of inhibiting a deubiquitinase (DUB), methods of treating pathogenic infections (e.g., viral, bacterial, and/or parasitic), methods of inhibiting cell proliferation, methods of treating a neurodegenerative disease, methods of treating one or more symptoms of a neurodegenerative disease or a genetic disorder, and compounds, wherein the compound can have a structure of formula (III):

  本文公开了抑制去泛素化酶（DUB）的方法，治疗病原体感染（例如病毒，细菌和/或寄生虫）的方法，抑制细胞增殖的方法，治疗神经退行性疾病的方法，治疗神经退行性疾病或遗传性疾病的一个或多个症状的方法，以及化合物，其中化合物可以具有公式（III）的结构：
• DEUBIQUITINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2619184B1

  公开（公告）日：2018-05-23
• US8809377B2
  申请人：——

  公开号：US8809377B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] DEUBIQUITINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2012040527A2

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed herein are methods of inhibiting a deubiquitinase (DUB), methods of treating pathogenic infections (e.g., viral, bacterial, and/or parasitic), methods of inhibiting cell proliferation, methods of treating a neurodegenerative disease, methods of treating one or more symptoms of a neurodegenerative disease or a genetic disorder, and compounds.