3-iodo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 121169-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-iodo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 3-iodo-4-(methoxymethoxy)-
• CAS: 121169-17-3
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: MOTBXVBKZZNIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (4S,9aR)-hexahydro-4-(2-(2'-hydroxy-5'-carboxaldehyphenyl)-4,5-dimethoxy-phenyl)-1H-quinolizin-2yl-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-vertine and (+)-lythrine

  摘要：

  描述了(+)-vertine和(+)-lythrine这两种Lythracea生物碱的全合成过程。使用对映富集的pelletierine作为手性构建块，并通过两步pelletierine缩合反应，以8:1的比例生成两种喹啉环己二酮二异构体。主要产物通过芳基-芳基偶联和环闭合复分解反应合成(+)-vertine，提供了与内酯羰基功能团α位的Z-烯烃。对主要喹啉环己二酮二异构体进行碱诱导的异构化后，采用相同步骤合成了(+)-lythrine。传统的环闭合策略，如大环内酯化或芳基-芳基偶联都未能成功。

  DOI：

  10.1039/c2ob25880c
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-iodo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。

  公开号：

  WO2018064135A1

文献信息

• The Synthesis of Natural Acetylenic Compounds fromEutypa lata (Pers; F.) TUL
  作者：Eric Defranq、Thierry Zesiger、Rattaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.19930760126

  日期：1993.2.10

  The synthesis of a series of novel acetylenic compounds 1–7, isolated recently from the fungus Eutypa lata, is described. The crucial step is the coupling reaction between a protected aryl halogenide and the acetylenic chain as a cuprous acetylide (Scheme 1). A more efficient method using bis(triphenylphosphine)palladium dichloride ([Pd(PPh3)2Cl2]) as catalyst was also carried out with success.

  一系列新炔属化合物的合成1 - 7，最近从真菌中分离Eutypa LATA，进行说明。关键步骤是受保护的芳基卤化物与炔属链之间的偶联反应，即乙炔化亚铜（流程1）。还成功地使用了双（三苯基膦）二氯化钯（[Pd（PPh 3）2 Cl 2 ]）作为催化剂，效率更高。
• Scalable Total Synthesis of (+)- and (−)-Codonopiloneolignanin A via Ti(IV)/NHC Cooperative Control Highly Enantioselective Dimerization of Multisubstituted Cinnamaldehyde
  作者：Xiangxin Li、Huaya Yong、Xiaohong Fan、Yajuan Zheng、Zhen Wang、Zhixiang Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02408

  日期：2021.8.20

  asymmetric total synthesis of (+)- and (−)-codonopiloneolignanin A has been achieved from multisubstituted cinnamaldehyde in four steps with 37% overall yield. The synthetically challenging tricyclic [5, 3, 0, 03,8] decane skeleton was efficiently constructed via a highly enantioselective dimerization of multisubstituted cinnamaldehyde, followed by a sequence of cascade reactions including Prins cyclization

  (+)-和(-)-codonopiloneolignanin A 的第一个克级不对称全合成已从多取代肉桂醛中分四步实现，总产率为 37%。具有挑战性的三环 [5, 3, 0, 0 3,8 ] 癸烷骨架是通过多取代肉桂醛的高度对映选择性二聚作用有效构建的，然后是一系列级联反应，包括 Prins 环化、阳离子介导的环化和脱保护。此外，研究了 NHC 催化/Ti(IV) 介导的协同控制多取代肉桂醛二聚的范围。重要的是，codonopiloneolignanin A 及其对映异构体的生物活性在自然界中特别稀缺，经测试并显示出良好的抗癌活性。
• 2-piperidone compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06492392B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention provides 2-piperidone compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a potent activity of inhibiting the proliferation of tumor cells and thus are useful as medicaments, as well as antitumor agents containing these compounds. The 2-piperidone compound is represented by the following formula (I): wherein R1 represents —(CH2)nR1a {wherein n is an integer of from 0 to 5, and R1a represents amino, lower alkylamino, di(lower alkyl)amino, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group}, and R2 and R3 independently represent lower alkyl which may be substituted by lower alkoxycarboyl; lower alkenyl, aralkyl or lower alkynyl which may be substituted by substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; substituted or unsubstituted aryl; or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  本发明提供2-哌啶酮化合物或其药学上可接受的盐，具有抑制肿瘤细胞增殖的强效活性，因此可用作药物，以及含有这些化合物的抗肿瘤剂。2-哌啶酮化合物由以下公式（I）表示： 其中， R1表示—（CH2）nR1a（其中n为0至5的整数，R1a表示氨基，较低的烷基氨基，二（较低的烷基）氨基，取代或未取代芳基，或取代或未取代的杂环基）； R2和R3独立地表示较低的烷基，可以被较低的烷氧羰基取代；较低的烯基，芳基烷基或较低的炔基，可以被取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基取代；取代或未取代的芳基；或取代或未取代的杂环基。
• Piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020137770A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention relates to piperidine derivatives having antitumor activity and useful as pharmaceuticals such as an antitumor agent.

  这项发明涉及具有抗肿瘤活性的哌啶衍生物，可用作药物，例如抗肿瘤剂。
• P2X3 and/or P2X2/3 compounds and methods
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：US10174039B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新型化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施方案中，这些化合物具有式（I）的结构，其中 R1-R7 在此定义。在另一个实施方案中，这些化合物可用于调节 P2X3 或 P2X2/3 受体中的一种或两种。在另一个实施方案中，通过给患者施用一种或多种化合物，这些化合物可用于治疗患者的疼痛。在另一个实施方案中，通过向患者施用一种或多种化合物，这些化合物可用于治疗患者的呼吸功能障碍。