3-ethoxy-4-ethylcyclobut-3-ene-1,2-dione | 73279-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-ethylcyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-ethyl-3-cyclobuten-1,2-dion
• CAS: 73279-56-8
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: FJSJEILQRVHCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(cyclopropanecarbonylamino)-N-(cyclopropylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxamide 、 3-ethoxy-4-ethylcyclobut-3-ene-1,2-dione 在 Column - Chiralcel OD-H 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R)-2-(cyclopropanecarbonylamino)-N-(cyclopropylmethyl)-5-[(2-ethyl-3,4-dioxo-cyclobuten-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE

  摘要：

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。

  公开号：

  WO2019243550A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基氯化镁 、 方酸二乙酯 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-ethoxy-4-ethylcyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015096035A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015100147A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] HOST TARGETED INHIBITORS OF DENGUE VIRUS AND OTHER VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT L'HÔTE DU VIRUS DE LA DENGUE ET D'AUTRES VIRUS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2013154778A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Novel antiviral compounds of Formulae (I)-(III) are provided: (I) (II) (III) The inventive compounds, pharmaceutical compositions thereof, and kits including the inventive compounds are useful for the prevention and treatment of infectious diseases caused by viruses, for example, by Flaviviridae virus (e.g., Dengue virus (DENY)), Kunjin virus, Japanese encephalitis virus, vesicular stomatitis virus (VSV), herpes simplex virus 1 (HSV-1), human cytomegalovirus (HCMV), poliovirus, Junin virus, Ebola virus, Marburg virus (MARV), Lassa fever virus (LASV), Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV), or Rift Valley Fever virus (RVFV).

  提供了化合物式（I）-（III）的新型抗病毒化合物：（I）（II）（III）。这些创新化合物，其药物组合物和包括这些创新化合物的工具包可用于预防和治疗由病毒引起的传染病，例如黄热病毒科病毒（例如登革热病毒（DENY），昆明病毒，日本脑炎病毒，口疮病毒（VSV），单纯疱疹病毒1型（HSV-1），人类巨细胞病毒（HCMV），脊髓灰质炎病毒，胡尼恩病毒，埃博拉病毒，马尔堡病毒（MARV），拉沙热病毒（LASV），委内瑞拉马蹄热病毒（VEEV）或裂谷热病毒（RVFV）。
• 双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN117229281A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(II’)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在治疗与癌症相关疾病的用途，其中通式(II’)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• Dehmlow, Eckehard V.; Schell, Hans G., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 1 - 8
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Schell, Hans G.

  DOI：——

  日期：——
• DEHMLOW E. V.; SCHELL H. G., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 1-8
  作者：DEHMLOW E. V.、 SCHELL H. G.

  DOI：——

  日期：——