6,7-dimethoxy-2,4-diphenylquinazoline | 1229610-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2,4-diphenylquinazoline
• 英文别名: US11542240, Formula number XLVI
• CAS: 1229610-00-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: SGDVHZQAEVPQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2,4-diphenylquinazoline 在 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cured product, optical member, lens, and compound

  摘要：

  本发明提供了一种通过对可固化组合物进行固化而获得的固化产物，所述可固化组合物包含由通用式1表示的化合物，其中双折射率Δn (587 nm)满足0.00≤Δn (587 nm)≤0.01。 Pol1-Sp1-L1-Ar-L2-Sp2-Pol2  (通用式1) 在上述式中，Ar表示从喹喔啉环和喹嗪环中选择的包含环结构的二价基团；L1和L2各自表示单键、—O—、—OC(＝O)—、—OC(＝O)O—、—OC(＝O)NH—等；Sp1和Sp2各自表示单键或二价连接基团；Pol1和Pol2各自表示氢原子或可聚合基团；并且由通用式1表示的化合物具有至少一个可聚合基团。本发明的固化产物具有较小的阿贝数(νd)和较大的部分色散比(θg, F)，因此在光学元件的生产中具有用途。

  公开号：

  US11396613B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯腈 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2,4-diphenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氰基芳基）苯甲酰胺与芳基硼酸的Pd催化串联反应：喹唑啉的合成

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的芳基硼酸与N-（2-氰基芳基）苯甲酰胺的反应合成2,4-二取代的喹唑啉，其产率中等至优异。该方法显示出良好的官能团耐受性。特别是，对于进一步的合成修饰而言，卤素和羟基取代基是很好的耐受性。而且，本合成路线可以容易地按比例放大至克量而没有困难。该机制可能涉及亲核加成腈功能，形成亚胺中间体，然后分子内加成酰胺并脱水成喹唑啉环。

  DOI：

  10.1039/c8ob02421a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Three-Component Tandem Process: One-Pot Assembly of Quinazolines
  作者：Kun Hu、Qianqian Zhen、Julin Gong、Tianxing Cheng、Linjun Qi、Yinlin Shao、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01070

  日期：2018.5.18

  The first example of the palladium-catalyzed, three-component tandem reaction of 2-aminobenzonitriles, aldehydes, and arylboronic acids has been developed, providing a new approach for one-pot assembly of diverse quinazolines in moderate to good yields. A noteworthy feature of this method is the tolerance of bromo and iodo groups, which affords versatility for further synthetic manipulations. Preliminary

  已经开发出了钯催化的2-氨基苄腈，醛和芳基硼酸的三组分串联反应的第一个例子，这为中度到良好收率的各种喹唑啉的一锅法组装提供了一种新方法。该方法的一个值得注意的特征是对溴和碘基的耐受性，为进一步的合成操作提供了多功能性。初步的机械实验表明，该串联过程涉及通过氰基的催化碳钯反应形成喹唑啉的两种可能的机械途径。
• A novel and efficient methodology for the construction of quinazolines based on supported copper oxide nanoparticles
  作者：Jintang Zhang、Chenmin Yu、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c002454f

  日期：——

  A series of quinazolines were synthesized from 2-aminobenzophenones and benzylic amines in good to excellent yields by employing a new heterogeneous catalyst based on the copper oxide nanoparticles supported on kaolin.

  一系列喹唑啉类化合物通过使用基于负载于高岭土上的氧化铜纳米粒子的新型非均相催化剂，从2-氨基二苯酮和苄胺中合成，产率良好至优异。
• An Efficient Protocol for the Synthesis of 2-Phenylquinazolines Catalyzed by Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：Y. Nageswar、K. Karnakar、J. Shankar、S. Murthy、K. Ramesh

  DOI：10.1055/s-0030-1259960

  日期：2011.5

  activators. 3 Very re- cently Wang et al., reported an elegant synthesis of 2-phe- nylquinazolines employing molecular iodine/TBHP and also with supported copper oxide nanoparticles. 4 Truong et al. described copper-catalyzed Ullmann N-arylation coupling process to synthesize 2-phenylquinazolines from the corresponding o-iodobenzaldehydes and benzamidine hydrochloride under ligand-free conditions. 5 However

  在乙腈中，硝酸铈铵 (CAN)-TBHP 催化 2-氨基二苯甲酮和苄胺合成 2-苯基喹唑啉的简便有效方法。相应的 2-苯基喹唑啉以良好到极好的收率获得。在杂环化学领域，喹唑啉及其衍生物因其广泛的生物和药用活性，如抗惊厥、抗菌、抗糖尿病、抗癌和抗高血压特性，成为有机合成化学家关注的目标。1 鉴于与这种喹唑啉部分相关的广泛治疗应用，人们已经设想了很多努力来构建喹唑啉衍生物。已经开发了许多合成方法来制备喹唑啉衍生物，例如比施勒环化，包括二羰基化合物与二胺的反应以及 2-氨基苄腈与 3-苯基丙烯酰氯在碱性条件下的氧化闭环。2 Kotsuki 等人报道了通过分子内亲核取代与必不可少的邻氟苯甲醛（带有氰基或硝基取代基作为活化剂）合成喹唑啉。3 最近，Wang 等人报道了使用分子碘/TBHP 以及负载氧化铜纳米颗粒的 2-苯基喹唑啉的优雅合成。4 Truong 等人。描述了铜催化的 Ullmann N-
• STK19 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20200199081A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of cancer, including melanoma.

  本文提供了用于治疗和预防癌症，包括黑色素瘤的组合物和方法。
• [EN] STK19 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE STK19 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020132409A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of cancer, including melanoma.

  本文提供了用于治疗和预防癌症，包括黑色素瘤的组合物和方法。