(2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)methanol | 188851-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 2-benzyloxy-3-methylbenzylalcohol；(3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 188851-95-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: UIMBAKMUWRCYPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)methanol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 66.0h， 以82%的产率得到2-(benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的多配体基炔烃复分解催化剂

  摘要：

  已开发出由钼（VI）丙炔和多齿三（2-羟基苄基）甲烷配体组成的炔烃复分解催化剂，具有出色的稳定性（在室温下在溶液中可保持活性数月），高活性和宽泛的官能团耐受性。单丙炔基或二丙炔基底物（包括具有挑战性的杂环底物（例如吡啶））的均二聚和环寡聚在封闭系统中于40–55°C下有效进行。已经研究了配体的结构和催化活性的关系，这表明多齿酚配体的邻位对这种催化剂体系的稳定性和活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201505174
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2014143960A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxy)-3-methylbenzoate 、 锂硼氢 在 氮气 、 water ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 (2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 30 g (84%) of [2-(benzyloxy)-3-methylphenyl]methanol as light brown oil的产率得到(2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds

  摘要：

  本文描述了由公式（I）表示的四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  US09193707B2

文献信息

• Enantiopure Ti(IV) amino triphenolate complexes as NMR chiral solvating agents
  作者：Cristiano Zonta、Andrej Kolarovic、Miriam Mba、Marta Pontini、E. Peter KÜndig、Giulia Licini

  DOI：10.1002/chir.20994

  日期：2011.10

  Enantiopure Ti(IV) complexes bearing pseudo‐C3 amino triphenolate ligands have been synthesized and characterized. The complexes bearing ortho phenyl groups act as 1H NMR chiral solvating agent (CSA) for the stereochemical analysis of a series of sulfoxides. The coordination of a Lewis base coligand (sulfoxide) and the presence of aromatic rings are the key structural factors for the efficiency of

  带有伪C 3氨基三酚酸酯配体的对映纯Ti（IV）配合物已经合成和表征。带有邻苯基的配合物充当1 H NMR手性溶剂化剂（CSA），用于一系列亚砜的立体化学分析。Lewis碱大肠菌（亚砜）的配位和芳环的存在是CSA效率的关键结构因素。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160136166A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文介绍了公式（I）所代表的四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还介绍了通过给予这些化合物治疗增生性疾病的方法。同时，还介绍了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• GHAFFARI, M. A.;ALI, H.;ROUSSEAU, J.;VAN, LIER J. E., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 26,(1989) C. 118-120
  作者：GHAFFARI, M. A.、ALI, H.、ROUSSEAU, J.、VAN, LIER J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US20140275129A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970203A1

  公开（公告）日：2016-01-20