2-(benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3-methylbenzene | 1335103-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3-methyl-2-phenylmethoxybenzene；1-(bromomethyl)-3-methyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1335103-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: OSWQVYDCSARTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3-methylbenzene 在 吡啶 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-benzyloxy-3-methyl)benzyl-1,3-di(2-benzyloxy-3-methyl)phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的多配体基炔烃复分解催化剂

  摘要：

  已开发出由钼（VI）丙炔和多齿三（2-羟基苄基）甲烷配体组成的炔烃复分解催化剂，具有出色的稳定性（在室温下在溶液中可保持活性数月），高活性和宽泛的官能团耐受性。单丙炔基或二丙炔基底物（包括具有挑战性的杂环底物（例如吡啶））的均二聚和环寡聚在封闭系统中于40–55°C下有效进行。已经研究了配体的结构和催化活性的关系，这表明多齿酚配体的邻位对这种催化剂体系的稳定性和活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201505174
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 2-(benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的多配体基炔烃复分解催化剂

  摘要：

  已开发出由钼（VI）丙炔和多齿三（2-羟基苄基）甲烷配体组成的炔烃复分解催化剂，具有出色的稳定性（在室温下在溶液中可保持活性数月），高活性和宽泛的官能团耐受性。单丙炔基或二丙炔基底物（包括具有挑战性的杂环底物（例如吡啶））的均二聚和环寡聚在封闭系统中于40–55°C下有效进行。已经研究了配体的结构和催化活性的关系，这表明多齿酚配体的邻位对这种催化剂体系的稳定性和活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201505174

文献信息

• Enantiopure Ti(IV) amino triphenolate complexes as NMR chiral solvating agents
  作者：Cristiano Zonta、Andrej Kolarovic、Miriam Mba、Marta Pontini、E. Peter KÜndig、Giulia Licini

  DOI：10.1002/chir.20994

  日期：2011.10

  Enantiopure Ti(IV) complexes bearing pseudo‐C3 amino triphenolate ligands have been synthesized and characterized. The complexes bearing ortho phenyl groups act as 1H NMR chiral solvating agent (CSA) for the stereochemical analysis of a series of sulfoxides. The coordination of a Lewis base coligand (sulfoxide) and the presence of aromatic rings are the key structural factors for the efficiency of

  带有伪C 3氨基三酚酸酯配体的对映纯Ti（IV）配合物已经合成和表征。带有邻苯基的配合物充当1 H NMR手性溶剂化剂（CSA），用于一系列亚砜的立体化学分析。Lewis碱大肠菌（亚砜）的配位和芳环的存在是CSA效率的关键结构因素。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。
• Highly Active Multidentate Ligand‐Based Alkyne Metathesis Catalysts
  作者：Ya Du、Haishen Yang、Chengpu Zhu、Michael Ortiz、Kenji D. Okochi、Richard Shoemaker、Yinghua Jin、Wei Zhang

  DOI：10.1002/chem.201505174

  日期：2016.6

  Alkyne metathesis catalysts composed of molybdenum(VI) propylidyne and multidentate tris(2‐hydroxylbenzyl)methane ligands have been developed, which exhibit excellent stability (remains active in solution for months at room temperature), high activity, and broad functional‐group tolerance. The homodimerization and cyclooligomerization of monopropynyl or dipropynyl substrates, including challenging

  已开发出由钼（VI）丙炔和多齿三（2-羟基苄基）甲烷配体组成的炔烃复分解催化剂，具有出色的稳定性（在室温下在溶液中可保持活性数月），高活性和宽泛的官能团耐受性。单丙炔基或二丙炔基底物（包括具有挑战性的杂环底物（例如吡啶））的均二聚和环寡聚在封闭系统中于40–55°C下有效进行。已经研究了配体的结构和催化活性的关系，这表明多齿酚配体的邻位对这种催化剂体系的稳定性和活性至关重要。