1-(5-bromofuran-2-yl)propan-1-one | 99834-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromofuran-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: ethyl 5-bromo-2-furyl ketone
• CAS: 99834-94-3
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: AWQUSPJKVGZXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromofuran-2-yl)propan-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.52h， 生成 5-chloro-3-[1-{5-[3-(4-methyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)phenyl]furan-2-yl}propylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor

  摘要：

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.

  DOI：

  10.1021/ml200259q
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 5-溴-2-呋喃甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以56%的产率得到1-(5-bromofuran-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sarma; Krishna; Shridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 993 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Gambacorti Passerini Carlo

  公开号：US20110112110A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
• SARMA, C. R.;KRISHNA, R. R.;SRIDHAR, D. R.;RAO, C. SESHAGIRI;TANEJA, V., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N1, C. 993-995
  作者：SARMA, C. R.、KRISHNA, R. R.、SRIDHAR, D. R.、RAO, C. SESHAGIRI、TANEJA, V.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor
  作者：Mustapha Haddach、Jerome Michaux、Michael K. Schwaebe、Fabrice Pierre、Sean E. O’Brien、Cosmin Borsan、Joe Tran、Nicholas Raffaele、Suchitra Ravula、Denis Drygin、Adam Siddiqui-Jain、Levan Darjania、Ryan Stansfield、Chris Proffitt、Diwata Macalino、Nicole Streiner、Joshua Bliesath、May Omori、Jeffrey P. Whitten、Kenna Anderes、William G. Rice、David M. Ryckman

  DOI：10.1021/ml200259q

  日期：2012.2.9

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.
• Sarma; Krishna; Shridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 993 - 995
  作者：Sarma、Krishna、Shridhar、Seshagiri、Taneja

  DOI：——

  日期：——