tert-butyl-[[6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane | 937810-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 937810-40-7
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₂Si₂
• 分子量: 468.787
• InChiKey: GHKGIUDJNGGQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane 、 3,4-dibromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以90%的产率得到3-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand

  摘要：

  提出了合成钌吡啶卡巴唑半夹心配合物的一般路线，并应用于合成十六种新化合物，其中许多化合物具有调节蛋白激酶抑制特性的性能。例如，在吡啶部分引入氟原子可使对糖原合酶激酶3的结合亲和力增加近一个数量级。这些数据显示补充了循环伏安实验和蛋白质共结晶学研究。

  DOI：

  10.1039/b700433h
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸三异丙酯 、 氢气 、 silica gel 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 tert-butyl-[[6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand

  摘要：

  提出了合成钌吡啶卡巴唑半夹心配合物的一般路线，并应用于合成十六种新化合物，其中许多化合物具有调节蛋白激酶抑制特性的性能。例如，在吡啶部分引入氟原子可使对糖原合酶激酶3的结合亲和力增加近一个数量级。这些数据显示补充了循环伏安实验和蛋白质共结晶学研究。

  DOI：

  10.1039/b700433h