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(3R,4R)-3,4-bis(allyloxy)hexa-1,5-diene | 1005759-07-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R)-3,4-bis(allyloxy)hexa-1,5-diene
英文别名
(3R,4R)-3,4-bis(prop-2-enoxy)hexa-1,5-diene
(3R,4R)-3,4-bis(allyloxy)hexa-1,5-diene化学式
CAS
1005759-07-8
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
HTNGJMXZGBRPQF-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-3,4-bis(allyloxy)hexa-1,5-diene 在 (1,3-Mes2-imidazolidin-2-yl)(2-iPrO-4-NO2-benzylidene)RuCl2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 (2R,3R)-2-ethenyl-3-prop-2-enoxy-3,6-dihydro-2H-pyran 、 (2R)-2-[(1R)-1-prop-2-enoxyprop-2-enyl]-2,5-dihydrofuran 、 (4aR,8aR)-2,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-b]pyran 、 (R)-2,5-dihydro-2-[(R)-2,5-dihydrofuran-2-yl]furan
    参考文献:
    名称:
    基于环尺寸选择的闭环复分解反应合成不饱和侧链二氢呋喃和二氢吡喃
    摘要:
    在几个步骤中衍生自D-甘露醇的对映体纯的1,5-己二烯-3,4-二醇可作为对映体纯的二氢吡喃和带有不饱和侧链的二氢呋喃的原料,所述不饱和侧链适合于进一步的合成转化。合成依赖于三烯的环尺寸选择的闭环复分解反应。最可能的是,烯丙基羟基的催化剂导向作用是选择性的原因。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600473
  • 作为产物:
    描述:
    甘露醇乙酰溴sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (3R,4R)-3,4-bis(allyloxy)hexa-1,5-diene
    参考文献:
    名称:
    基于环尺寸选择的闭环复分解反应合成不饱和侧链二氢呋喃和二氢吡喃
    摘要:
    在几个步骤中衍生自D-甘露醇的对映体纯的1,5-己二烯-3,4-二醇可作为对映体纯的二氢吡喃和带有不饱和侧链的二氢呋喃的原料,所述不饱和侧链适合于进一步的合成转化。合成依赖于三烯的环尺寸选择的闭环复分解反应。最可能的是,烯丙基羟基的催化剂导向作用是选择性的原因。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600473
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文献信息

  • Synthesis of Dihydrofurans and Dihydropyrans with Unsaturated Side Chains Based on Ring Size-Selective Ring-Closing Metathesis
    作者:Bernd Schmidt、Stefan Nave
    DOI:10.1002/adsc.200600473
    日期:2007.1.8
    Enantiomerically pure 1,5-hexadiene-3,4-diol, derived from D-mannitol in a few steps, may serve as a starting material for enantiopure dihydropyrans and dihydrofurans bearing an unsaturated side chain which is amenable for further synthetic transformations. The synthesis relies on a ring size-selective ring-closing metathesis reaction of a triene. Most likely, a catalyst-directing effect of an allylic
    在几个步骤中衍生自D-甘露醇的对映体纯的1,5-己二烯-3,4-二醇可作为对映体纯的二氢吡喃和带有不饱和侧链的二氢呋喃的原料,所述不饱和侧链适合于进一步的合成转化。合成依赖于三烯的环尺寸选择的闭环复分解反应。最可能的是,烯丙基羟基的催化剂导向作用是选择性的原因。
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