heptaethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether | 79122-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptaethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether
• 英文别名: 1,2-Bis[2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 79122-36-4
• 化学式: C₁₈H₃₆Cl₂O₈
• 分子量: 451.385
• InChiKey: CQLFRSPNNXPPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptaethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在可聚合的棒-螺旋-低聚物改性的环氧网络中形成原纤维结构。

  摘要：

  本文描述了在环氧网络中原纤维的原位制备，其中原纤维状结构是可固化的可聚合棒-线圈低聚物。合成了环氧封端的α，ω-改性的PEO低聚物，它们是具有聚环氧乙烷线圈单元和两个芳族偶氮甲亚胺液晶棒单元的ABA棒-棒-棒低聚物，然后进一步与环氧前体共混。在整齐的棒-线圈低聚物以及交联的液晶状态下观察到均匀的纳米级柱状结构。在共混物的固化过程中，棒-线圈低聚物的超分子纳米级柱状结构被转变成聚合物原纤维，其中环氧官能端基与环氧前体共反应形成交联网络。

  DOI：

  10.1002/chem.200601049
• 作为产物：
  描述：

  九甘醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到heptaethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  在可聚合的棒-螺旋-低聚物改性的环氧网络中形成原纤维结构。

  摘要：

  本文描述了在环氧网络中原纤维的原位制备，其中原纤维状结构是可固化的可聚合棒-线圈低聚物。合成了环氧封端的α，ω-改性的PEO低聚物，它们是具有聚环氧乙烷线圈单元和两个芳族偶氮甲亚胺液晶棒单元的ABA棒-棒-棒低聚物，然后进一步与环氧前体共混。在整齐的棒-线圈低聚物以及交联的液晶状态下观察到均匀的纳米级柱状结构。在共混物的固化过程中，棒-线圈低聚物的超分子纳米级柱状结构被转变成聚合物原纤维，其中环氧官能端基与环氧前体共反应形成交联网络。

  DOI：

  10.1002/chem.200601049

文献信息

• Polyoxometalate-based Gemini ionic catalysts for selective oxidation of benzyl alcohol with hydrogen peroxide in water
  作者：Pengbo Hao、Mingjie Zhang、Wei Zhang、Zhiyang Tang、Ni Luo、Rong Tan、Donghong Yin

  DOI：10.1039/c8cy01191e

  日期：——

  reaction rate and higher selectivity in the selective oxidation of benzyl alcohol with H2O2 in water. More importantly, the di-imidazolium IL cations imparted a reaction controlled phase transfer function to the PW hybrids. The catalysts were thus precipitated from the aqueous system upon consumption of H2O2 and could be reused several times without loss of activity and selectivity.

  通过在水中将PEG桥连的二咪唑鎓阳离子交换HPW的质子来制备基于KEGgin型磷钨酸（H 3 PW 12 O 40，HPW）的二咪唑鎓离子液体（IL）杂化物。表征结果表明完整的KEGgin型[PW 12 O 40 ] 3−通过离子相互作用将阴离子与各种PEG改性的二咪唑鎓阳离子结合，得到具有Gemini结构的基于PW的离子催化剂。PEG桥联的二咪唑阳离子不仅可以微调PW阴离子的氧化还原特性，而且可以增强催化剂在水性体系中的相容性，从而改善其催化性能。此外，将两个催化位点组合成一个分子会强制执行分子内协作反应途径，从而进一步提高了反应速率，并提高了用H 2 O 2选择性氧化苄醇的选择性。在水里。更重要的是，二咪唑类IL阳离子赋予了PW杂化物以反应控制的相转移功能。因此，当消耗H 2 O 2时，催化剂从水性体系中沉淀出来，可以重复使用几次，而不会损失活性和选择性。
• Reusable chiral salen Mn(III) complexes with phase transfer capability efficiently catalyze the asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins with NaClO
  作者：Yaju Chen、Rong Tan、Yaoyao Zhang、Guangwu Zhao、Weiguo Zheng、Rongchang Luo、Donghong Yin

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.11.043

  日期：2015.2

  series of chiral salen Mn(III) polymers with build-in phase transfer capability was prepared by bridging the chiral salen Mn(III) units with polyethylene glycol (PEG)-based di-imidazolium ionic liquid (IL) side by side. Technologies of characterization suggested the alternation of intact chiral salen Mn(III) unit with PEG-based dicationic imidazolium IL moiety in the rigid one-dimension polymers. Amphipathic

  通过将手性Salen Mn（III）单元与基于聚乙二醇（PEG）的二咪唑鎓离子液体（IL）并排连接，制备了一系列具有内置相转移能力的手性Salen Mn（III）聚合物。表征技术表明，在刚性一维聚合物中，完整的手性salen Mn（III）单元与基于PEG的咪唑鎓离子基IL部分交替存在。基于PEG的二咪唑IL部分的两亲性质使所获得的催化剂能够在未官能化的烯烃与NaClO的不对称环氧化中进行固有的相转移催化，进而提高了水-二氯甲烷双相系统中环氧化的反应速率。聚醚链总长度的减少导致相应配合物的内置相转移能力增强，这进一步提高了催化性能。苯乙烯，α-甲基苯乙烯，茚，1,2-二氢萘，6-氰基-2,2-二甲基色烯和6-硝基-2,2-二甲基色烯的对映选择性环氧化反应获得91-97％的转化率。环氧乙烷单元在60分钟内为3，明显高于纯配合物（56-74％）和ICP（62-85％）。除苯乙烯（ee，34％）
• Cooperative chiral salen Ti^IV catalysts with built-in phase-transfer capability accelerate asymmetric sulfoxidation in water
  作者：Guangwu Zhao、Rong Tan、Yaoyao Zhang、Xuanfeng Luo、Chen Xing、Donghong Yin

  DOI：10.1039/c6ra01130f

  日期：——

  the asymmetric oxidation of methyl phenyl sulfide, methyl p-methoxyphenyl sulfide, and methyl o-methoxyphenyl sulfide were performed in water. The catalytic efficiency was significantly higher than that over neat complex (yields, 10–16% and ee values, 77–79%). More attractively, the phase transfer catalysts could be facilely recovered by solvent precipitation for efficient reuse.

  通过将双手性Salen Ti IV单元与各种基于聚乙二醇（PEG）的阳离子型离子液体（IL）接头共价桥接，制备了一系列具有固有相转移能力的协作手性Salen Ti IV催化剂。表征结果表明催化剂中存在基于聚醚的IL间隔基和完整的活性位点。以聚醚为基础的离子型IL间隔基不仅增强了分子内的协同反应途径，有利于不对称的硫氧化，而且使双金属催化剂具有内置的相转移能力。当甲基苯硫醚，甲基苯酚的不对称氧化反应在45分钟内，具有高ee值（在85-91％范围内）的手性亚砜的高产率（74-90％范围内）对甲氧基苯基硫化物和甲基邻甲氧基苯基硫化物在水中进行。催化效率显着高于纯配合物（产率为10–16％，ee值为77–79％）。更有吸引力的是，相转移催化剂可以通过溶剂沉淀容易地回收，以有效地再利用。
• 一种含有锌螯合物的水凝胶材料
  申请人：西安维萃禾生物科技有限公司

  公开号：CN112940017A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种含有锌螯合物的水凝胶材料，本发明亦提供这种水凝胶的制造方法。本发明提供的水凝胶具有亲水性和生物相容性，实现锌元素在体表的长效停留吸收，可应用于多种皮肤和毛发护理产品中。
• Reaction products of guanidine compounds or salts thereof, polyepoxides and polyhalogens
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：EP2886538A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  Reaction products of guanidine compounds or salts thereof, polyepoxide compounds and polyhalogen compounds may be used as levelers in metal electroplating baths, such as copper electroplating baths, to provide good throwing power. Such reaction products may plate with good surface properties of the metal deposits and good physical reliability.

  胍类化合物或其盐类、多环氧化物化合物和多卤素化合物的反应产物可用作金属电镀液（如铜电镀液）中的匀镀剂，以提供良好的抛镀力。此类反应产物可使金属镀层具有良好的表面特性和物理可靠性。