2-ethyl-5-benzyloxypyridine | 1083329-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-5-benzyloxypyridine
• 英文别名: 5-benzyloxy-2-ethylpyridine；2-Ethyl-5-phenylmethoxypyridine
• CAS: 1083329-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: AMMRCHOXZRSYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-benzyloxypyridine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-乙基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  JP2018145180A5

  摘要：

  公开号：

  JP2018145180A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-5-benzyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  JP2018145180A5

  摘要：

  公开号：

  JP2018145180A5

文献信息

• BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3351533A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性，而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• Biaryl derivative and medicine containing same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10647675B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided is a compound showing excellent Antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C═O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有优异的抗真菌活性，而毛癣菌是浅部真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有很高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C═O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• EP3351533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Simple Cu-Catalyzed Coupling Approach to Substituted 3-Pyridinol and 5-Pyrimidinol Antioxidants
  作者：Susheel J. Nara、Mukund Jha、Johan Brinkhorst、Tony J. Zemanek、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jo801501e

  日期：2008.12.5

  A convenient approach to 3-pyridinols and 5-pyrimidinols via a two-step Cu-catalyzed benzyloxylation/catalytic hydrogenation sequence is presented. The corresponding 3-pyridinamines and 5-pyrimidinamines can be prepared in an analogous sequence utilizing benzylamine in lieu of benzyl alcohol. The radical-scavenging ability of these derivatives are preliminarily explored and reveal that the increased acidities of the pyridinols and pyrimidinols render them susceptible to more significant kinetic solvent effects when compared to phenols.