6-乙基吡啶-3-醇 | 51834-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙基吡啶-3-醇
• 英文名称: 2-ethyl-5-pyridinol
• 英文别名: 2-ethylpyridin-5-ol；6-ethyl-3-hydroxypyridine；6-ethylpyridin-3-ol；6-Aethyl-3-pyridinol；2-Ethyl-5-hydroxy-pyridin；3-Hydroxy-6-ethylpyridin；6-Aethyl-pyridin-3-ol；6-Ethyl-3-pyridinol
• CAS: 51834-96-9
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: UMPHPOFDFXDHTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  303.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基吡啶-3-醇 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[4-([4-[(6-ethylpyridin-3-yl)oxy]-3-methylphenyl]amino)quinazolin-6-yl]but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-乙基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1

文献信息

• [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012035039A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFNα RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE SUBSTITUÉS PAR ALKYL-AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074660A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式（I）的化合物，或其立体异构体或药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
• PYRIDINE DERIVATIVES: PART VI MALONATIONS OF SUBSTITUTED NITROPYRIDINES
  作者：W. Gruber

  DOI：10.1139/v53-152

  日期：1953.12.1

  5-Hydroxy-2-alkylpyridines (VII) were prepared by a sequence of reactions starting with the malonation of 2-chloro-5-nitropyridine with diethyl alkylmalonates. Malonation failed with 4-methoxy-3-nitropyridine (VIII) and 2-chloro-3-nitropyridine (XII), yielding decomposition products only. Reactivity of the. methoxyl groups in 4-methoxy-3-nitropyridine (VIII) and in 2-methoxy-3-nitropyridine (XV) was

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。
• A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.
  作者：Yueh-Hsiung KUO、Kae-Shyang SHIH

  DOI：10.1248/cpb.39.181

  日期：——

  Low-temperature photooxygenation (-70°C) of furfurylamine derivatives followed by treatment with triphenylphosphine provided 3-hydroxypyridines in high yield.

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。