2-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiazole | 223499-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiazole
• 英文别名: 2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-YL)thiazole；2-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 223499-08-9
• 化学式: C₈H₆F₃N₃S
• 分子量: 233.217
• InChiKey: YRCSTRISYFLDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiazole 、 氯甲酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give ethyl 2-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiazole-5-carboxylate的产率得到ethyl-2-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivative

  摘要：

  药物，特别是由以下通式（I）表示的吡唑衍生物，具有钙释放激活的钙通道抑制作用和药物组成物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂。（在公式中，每个符号具有以下含义：D：吡唑基，可以有1到3个取代基，所选自由基包括-Alk，-低烯基，-低炔基，-卤代低烷基，-Alk-环烷基，-Alk-O-Alk，-环烷基，-O-Alk，-COOH，-COO-Alk和-Hal，n：0或1，B：苯基，含氮的二价饱和环基，或单环的二价杂环芳基，可以用Alk取代，X：-NR1-CR2R3-，-CR2R3-NR1-，-NR1-SO2-，-SO2-NR1-或-CR4═CR5-，和A：苯环，可以有一个或多个取代基；单环，二环或三环融合的杂环芳基，可以有一个或多个取代基；可以有一个或多个取代基的环烷基；含氮的饱和环基，可以有一个或多个取代基；可以有一个或多个取代基的低烯基；可以有一个或多个取代基的低炔基；或可以有一个或多个取代基的Alk）。

  公开号：

  US07285554B2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 三氟乙酸乙酯 、 甲基肼 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 2-(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compound comprising a pyrazole derivative and methods of using the same for the treatment of calcium release-activated calcium channel associated diseases

  摘要：

  本发明涉及药物，特别是由以下一般式（I）表示的吡唑衍生物，其具有钙释放激活的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂，其中每个取代基在规范中定义。本发明还涉及含有一定量的式（I）化合物和药效载体的药用组合物。本发明还涉及与钙释放激活的钙通道相关的疾病、与IL-2产生相关的疾病以及过敏、炎症或自身免疫疾病的治疗方法。

  公开号：

  US06348480B1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1024138A1

  公开（公告）日：2000-08-02

  Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, (in the formula, each symbol has the following meaning: D: pyrazolyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -Alk, -lower alkenyl, -lower alkynyl, -halogeno-lower alkyl, -Alk-cycloalkyl, -Alk-O-Alk, -cycloalkyl, -O-Alk, -COOH, -COO-Alk and -Hal, n: 0 or 1, B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: -NR1-CR2R3-, -CR2R3-NR1-, -NR1-SO2-, -SO2-NR1- or -CR4=CR5-, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

  具有钙释放依赖性钙通道抑制作用的药物，特别是由以下通式(I)代表的吡唑衍生物，以及药物组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放依赖性钙通道抑制剂、 (式中各符号含义如下： D：吡唑基，可具有 1 至 3 个取代基，这些取代基选自由-Alk、-低级烯基、-低级炔基、-卤代低级烷基、-Alk-环烷基、-Alk-O-Alk、-环烷基、-O-Alk、-COOH、-COO-Alk 和-Hal 组成的组、 n:0或1、 B：亚苯基、含氮二价饱和环基或可被 Alk 取代的单环二价杂芳香环基、 X：-NR1-CR2R3-、-CR2R3-NR1-、-NR1-SO2-、-SO2-NR1-或-CR4=CR5-，以及 A：可具有一个或多个取代基的苯环；可具有一个或多个取代基的单环、二环或三环融合杂芳基；可具有一个或多个取代基的环烷基；可具有一个或多个取代基的含氮饱和环基；可具有一个或多个取代基的低级烯基；可具有一个或多个取代基的低级炔基；或可具有一个或多个取代基的烷基）。
• US6348480B1
  申请人：——

  公开号：US6348480B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6958339B2
  申请人：——

  公开号：US6958339B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• US7285554B2
  申请人：——

  公开号：US7285554B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• US7247635B2
  申请人：——

  公开号：US7247635B2

  公开（公告）日：2007-07-24