butyl (E)-3-[2-(ethylcarbamoylamino)-3-methylphenyl]prop-2-enoate | 1345041-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-[2-(ethylcarbamoylamino)-3-methylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1345041-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: KKNYIUNIGPFVJL-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-ethyl-3-o-tolylurea 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以75%的产率得到butyl (E)-3-[2-(ethylcarbamoylamino)-3-methylphenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下，通过C–H键活化，钯催化的丙烯酸正丁酯催化尿素衍生物的直接烯烃化

  摘要：

  在温和的反应条件下，在p -TsOH / AcOH介质中，以尿素为导向基团的Pd II催化的芳族C–H键活化。由芳基脲衍生物和丙烯酸丁酯以中等到良好的产率生产各种脲衍生物的直接烯烃化产物。

  DOI：

  10.1021/ol202738j

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Olefination of Urea Derivatives with <i>n</i>-Butyl Acrylate by C–H Bond Activation under Mild Reaction Conditions
  作者：Li Wang、Shen Liu、Zhi Li、Yongping Yu

  DOI：10.1021/ol202738j

  日期：2011.12.2

  PdII-catalyzed aromatic C–H bond activation using urea as a directing group was achieved in a p-TsOH/AcOH medium under mild reaction conditions. The direct olefination products of various urea derivatives were produced from aryl urea derivatives and butyl acrylate in moderate to good yields.

  在温和的反应条件下，在p -TsOH / AcOH介质中，以尿素为导向基团的Pd II催化的芳族C–H键活化。由芳基脲衍生物和丙烯酸丁酯以中等到良好的产率生产各种脲衍生物的直接烯烃化产物。