(R)-2-(4-isobutylphenyl)propionyl chloride | 114978-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-(4-isobutylphenyl)propionyl chloride
• 英文别名: (2R)-2-(4-isobutyl-phenyl)-propionyl chloride；(2R)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl chloride
• CAS: 114978-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: QXVRLFIKHYCFJS-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-isobutylphenyl)propionyl chloride 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.38 g的产率得到苯乙酰胺,a-甲基-4-(2-甲基丙基)-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  2-Arylpropionic CXC Chemokine Receptor 1 (CXCR1) Ligands as Novel Noncompetitive CXCL8 Inhibitors

  摘要：

  The CXC chemokine CXCL8/IL-8 plays a major role in the activation and recruitment of polymorphonuclear (PMN) cells at inflammatory sites. CXCL8 activates PMNs by binding the seven-transmembrane (7-TM) G-protein-coupled receptors CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXC chemokine receptor 2 (CXCR2). (R)-Ketoprofen (1) was previously reported to be a potent and specific noncompetitive inhibitor of CXCL8-induced human PMNS chemotaxis. We report here molecular modeling studies showing a putative interaction site of 1 in the TM region of CXCR1. The binding model was confirmed by alanine scanning mutagenesis and photoaffinity labeling experiments. The molecular model driven medicinal chemistry optimization of 1 led to a new class of potent and specific inhibitors of CXCL8 biological activity. Among these, repertaxin (13) was selected as a clinical candidate drug for prevention of post-ischemia reperfusion injury.

  DOI：

  10.1021/jm049082i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-布洛芬 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-isobutylphenyl)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于 Au11 酰胺化的预组织氮位点：金属纳米团簇精确功能化的通用策略

  摘要：

  原子精确的金属纳米团簇由于其独特的结构和性质而受到了极大的关注。尽管这种纳米材料的合成方法已经得到很好的发展，但对合成后的金属纳米团簇进行精确功能化的方法极为有限，阻碍了它们的界面修饰和相关性能的提高。在此，已经开发了一种酰胺化策略，用于基于预组织氮位点的Au 11纳米团簇的精确功能化。纳米团簇酰胺化并没有改变 Au 11中金原子的数量内核及其与表面配体的键合模式，但通过引入功能性和手性略微改变了金原子的排列，因此代表了一种相对温和的金属纳米团簇修饰方法。Au 11纳米团簇的稳定性和抗氧化性也相应提高。这里开发的方法将成为金属纳米团簇精确功能化的通用策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01961

文献信息

• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• [EN] CHIRAL ARYLKETONES IN THE TREATEMENT OF NEUTROPHIL-DEPENDENT INFLAMMATORY DESEASES<br/>[FR] ARYLCETONES CHIRALES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES DEPENDANT DES NEUTROPHILES
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2004052830A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  ABSTRACT The compounds of formula (I): where Ar is an aromatic ring and Ra, Rb, are as defined in the description, are useful in therapy as drugs for the treatment of diseases mediated by infiltrations of neutrophils induced by IL-8, such as psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative cholitis and for the treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  摘要 公式(I)的化合物：其中Ar是芳香环，Ra，Rb如描述中所定义，可用作治疗药物，用于治疗由IL-8诱导的中性粒细胞浸润介导的疾病，如牛皮癣、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎以及用于治疗缺血再灌注引起的损伤。
• Novel Selenazolidine and Thiazolidine Compounds for Treating Cancer and Other Diseases
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20170260151A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention includes compounds useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涵盖了对需要预防或治疗癌症的受试者有用的化合物。本发明还包括通过向受试者投予本发明中的化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的受试者的癌症的方法。
• Method for the treatment of ischemia and reperfusion syndromes
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04806567A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A method for the treatment of ischemia and reperfusion syndromes, which consists in administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the formula: ##STR1## in which R is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or of a salt thereof, when R.dbd.H, with a pharmaeutically acceptable base. New compounds and pharmaceutical compositions useful in the method of this invention.

  一种治疗缺血再灌注综合征的方法，包括向需要治疗的患者施用公式化合物的治疗有效量：##STR1## 其中R为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或其盐，当R.dbd.H时，与药用可接受的碱。本发明所述方法中有用的新化合物和制药组合物。
• N - ( 2 - aryl - propionyl ) - sulfonamides and pharmaceutical preparations containing them
  申请人：Dompe S.p.A.

  公开号：US20030216392A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The compounds of formula 1, 1 wherein R and R 2 are as defined in the disclosure, are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to exacerbated recruitment of polymorphonuclear neutrophils (PMN leukocytes) at the inflammatory sites.

  式1，1中R和R2的化合物如披露所述，对于预防和治疗由于在炎症部位加重的多形核中性粒细胞（PMN白细胞）的招募而引起的组织损伤是有用的。