(3S,4S,5S)-3,5-Dimethyl-hept-1-en-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5S)-3,5-Dimethyl-hept-1-en-4-ol
• 英文别名: (3S,4S,5S)-3,5-dimethylhept-1-en-4-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: MVTVDAPLCOTIFV-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3,5-Dimethyl-hept-1-en-4-ol 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3S,5S)-3,5-Dimethyl-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Zeiss, Hans-Joachim; Ladner, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2357 - 2370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3S,4S,5S)-3,5-Dimethyl-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素B 1a螺环部分的对映体特异性合成

  摘要：

  由Laevoglucosan制备的（3S，5S）-5,6-二羟基-3-对甲氧基苄氧基己醛的丙酮化物与（3S，4R，5S）-3,5-二甲基-4-叔丁基二甲基铈衍生物反应由（2S）-2-甲基丁醇制得的甲硅烷氧基-1-庚炔，得到的甲醇经四步转化为阿维菌素B 1a的螺酮段。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85048-2

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SIRENAS LLC

  公开号：WO2018045245A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR STEREOSELECTIVE ALDEHYDE ALLYLATION AND CROTYLATION
  申请人：KIM Hyunwoo

  公开号：US20120190875A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compositions and methods for practical, stereoselective allylation and crotylation for aldehyde substrates are described. The compositions and methods comprise reagents for allylation and/or crotylation and acids. In some embodiments, the reagents and acids are pre-mixed.

  本发明描述了一种用于醛底物的实用、立体选择性的烯丙基化和丙烯基化的组合物和方法。该组合物和方法包括用于烯丙基化和/或丙烯基化的试剂和酸。在一些实施例中，试剂和酸是预混合的。
• Allylstannation
  作者：Alessandro Gambaro、Daniele Marton、Valerio Peruzzo、Giuseppe Tagliavini

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87430-6

  日期：1982.2

  obtained from the equilibrated mixtures obtained by redistribution between Bu3SnC4H7 (C4H7 = trans-, cis-crotyl and α-methylallyl group) and Bu2SnCl2. The reactions are characterized by a high degree of stereoselectivity, especially when bulky R groups are present. The complete allylic rearrangement and the stereoselectivity indicate that an exacyclic transition state is involved. Two stereochemically different

  2-丁烯基-氯-二-正丁基锡，以不同的反式/顺式比例与纯净的RCHO（R = CH 3，C 2 H 5，C 2 H 5（CH 3）CH，（CH 3）2 CH，C 6 H 5）在25℃下以高收率得到苏/赤-α-甲基烯丙基碳氢化合物的混合物。从通过在Bu 3 SnC 4 H 7（C 4 H 7 =反式，顺式）之间重新分布而获得的平衡混合物中获得了相同的混合物。-巴豆基和α-甲基烯丙基）和Bu 2 SnCl 2。该反应的特征在于高度的立体选择性，特别是当存在庞大的R基团时。完全的烯丙基重排和立体选择性表明涉及环外过渡态。两个立体化学上不同的过渡态分别导致两个非对映异构体，即对映体RS，SR和RR，SS中的苏-和邻-α-甲基-烯丙基甲醇。
• Cyclic peptide analogs and conjugates thereof
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US11254705B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  本发明提供环状肽类似物、包含此类化合物的结合物、包含这些化合物和结合物的药物组合物，以及使用这些化合物和结合物治疗癌症的方法。
• Chiral synthesis via organoboranes. 21. Allyl- and crotylboration of .alpha.-chiral aldehydes with diisopinocampheylboron as the chiral auxiliary
  作者：Herbert C. Brown、Krishna S. Bhat、Ramnarayan S. Randad

  DOI：10.1021/jo00268a017

  日期：1989.3