dec-9-ynal | 103273-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dec-9-ynal
• CAS: 103273-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: NLWWQVPUYZRMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-9-ynal 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 乙醇 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (R)-2-hydroxydec-9-yn-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  迈向（-）-粘蛋白的模块化双向合成

  摘要：

  描述了（-）-粘菌素C13-C34片段的会聚立体选择性合成。其显着特征包括：（a）C -2对称的C13–C21对称亚基的双向合成；（b）由NBS通过分子内亲核亚磺酰基基团参与的二烯的区域和立体选择性制备1,3-二醇衍生物， （c）利用自易位反应制备官能化的C 10烯烃，和（d）区域和立体选择性分子间环氧化物开口以在C 20和C 24之间构建醚键。有机催化的α-羟基化反应已被用于创建C1-C12亚基的C4立体中心。利用B-烷基铃木偶联尝试的两个亚基的结合未成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.079
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 dec-9-ynal
  参考文献：
  名称：

  In Situ Proteome Profiling of C75, a Covalent Bioactive Compound with Potential Anticancer Activities

  摘要：

  A library of cell-permeable, minimally tagged C75 analogues was synthesized and used to uncover biological targets in human liver cancer cells. Known targets of C75, namely FASN and CPT1A, together with other unknown targets, including PDIA3, TFRC, and GAPDH, were thus identified.

  DOI：

  10.1021/ol500206w

文献信息

• 一种呋喃大环化合物制备方法及制备的呋喃大环化合物和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN113214283B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
• Chemoselective γ‐Oxidation of β,γ‐Unsaturated Amides with TEMPO
  作者：Sebastian Heindl、Margaux Riomet、Ján Matyasovsky、Miran Lemmerer、Nicolas Malzer、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.202104023

  日期：2021.8.23

  A chemoselective and robust protocol for the γ-oxidation of β,γ-unsaturated amides is reported. In this method, electrophilic amide activation, in a rare application to unsaturated amides, enables a regioselective reaction with TEMPO resulting in the title products. Radical cyclisation reactions and oxidation of the synthesised products highlight the synthetic utility of the products obtained.

  报道了一种用于 β,γ-不饱和酰胺的 γ-氧化的化学选择性和稳健的方案。在这种方法中，亲电酰胺活化（在罕见的不饱和酰胺应用中）能够与 TEMPO 进行区域选择性反应，从而产生标题产物。合成产物的自由基环化反应和氧化突出了所得产物的合成效用。
• Identification of Novel Triazole-Based Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) Inhibitors Endowed with Antiproliferative and Antiinflammatory Activity
  作者：Cristina Travelli、Silvio Aprile、Reza Rahimian、Ambra A. Grolla、Federica Rogati、Mattia Bertolotti、Floriana Malagnino、Rosanna di Paola、Daniela Impellizzeri、Roberta Fusco、Valentina Mercalli、Alberto Massarotti、Giorgio Stortini、Salvatore Terrazzino、Erika Del Grosso、Gohar Fakhfouri、Maria Pia Troiani、Maria Alessandra Alisi、Giorgio Grosa、Giovanni Sorba、Pier Luigi Canonico、Giuseppe Orsomando、Salvatore Cuzzocrea、Armando A. Genazzani、Ubaldina Galli、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01392

  日期：2017.3.9

  inflammatory diseases. We describe the synthesis and characterization of a novel class of one-digit nanomolar NAMPT inhibitors based on in vitro characterization. The most active compound tested, 30c, displayed activity in xenograft and allograft models, strengthening the potential of NAMPT inhibitors as antitumoral drugs. Furthermore, in the present contribution we describe the ability of 30c to significantly

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）是参与烟酰胺再循环以维持细胞内足够NAD水平的关键酶。由于它在癌细胞和炎性疾病中过表达，因此已假定它是药理学靶标。我们描述了基于体外表征的一类新型一位数纳摩尔NAMPT抑制剂的合成和表征。测试的活性最高的化合物30c在异种移植和同种异体移植模型中均显示出活性，从而增强了NAMPT抑制剂作为抗肿瘤药物的潜力。此外，在本文稿中，我们描述了30c的能力显着改善小鼠结肠炎的预后。鉴于这是NAMPT抑制剂在结肠炎中作用的首次报道，该结果为此类化合物的新应用铺平了道路。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• Lipid analysis
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：EP2680005A1

  公开（公告）日：2014-01-01

  The present invention relates to a method for the detection of a lipid comprising reacting an alkyne-modified lipid derivative and an azido-modified coumarin compound, purifying the resulting compound using chromatography and detecting the reaction product. In a further aspect the present invention provides new alkyne lipid derivatives, new methods of alkyne lipid synthesis, new uses of such compounds and new methods employing these compounds.

  本发明涉及一种检测脂质的方法，包括反应烷基修饰的脂质衍生物和叠氮基修饰的香豆素化合物，使用色谱纯化所得化合物并检测反应产物。在进一步方面，本发明提供了新的烷基脂质衍生物，新的烷基脂质合成方法，这些化合物的新用途以及使用这些化合物的新方法。