1-(p-Nitrophenyl)-2-hydroxymethylimidazol | 50339-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-Nitrophenyl)-2-hydroxymethylimidazol
• 英文别名: [1-(4-Nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl]methanol；[1-(4-nitrophenyl)imidazol-2-yl]methanol
• CAS: 50339-24-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: MACMRHAZWARFIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Nitrophenyl)-2-hydroxymethylimidazol 在 acetato(2'-di-tert-butylphosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)-palladium 、 palladium 10% on activated carbon 乙醇 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 73.25h， 生成 (R)-(1-(4-(4-methyl-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-8-ylamino)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。

  公开号：

  WO2010132015A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(p-Nitrophenyl)-2-hydroxymethylimidazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。

  公开号：

  WO2010132015A1

文献信息

• Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel intermediates for guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063772A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present application describes intermediates for nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了一些中间体，用于制备公式I：1中的含氮杂环和其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，这些中间体可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel Compounds for A-Beta-Related Pathologies
  申请人：Lo-Alfredsson Yvonne

  公开号：US20100292210A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel compounds of formulae I and II and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions processes for making them and their use in therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular, the invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and hence modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及公式I和II的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的制药组合物、制备方法以及它们在治疗和/或预防各种疾病的治疗方法中的用途。特别是，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。