2,6-Ditert-butyl-4-tert-butylperoxy-4-(4-methoxyphenyl)cyclohexa-2,5-dien-1-imine | 143726-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Ditert-butyl-4-tert-butylperoxy-4-(4-methoxyphenyl)cyclohexa-2,5-dien-1-imine
• CAS: 143726-78-7
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃
• 分子量: 399.574
• InChiKey: LMYSRRWBCUREKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Ditert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)aniline 在 salcomine 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.3h， 以53%的产率得到2,6-Ditert-butyl-4-tert-butylperoxy-4-(4-methoxyphenyl)cyclohexa-2,5-dien-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Co(salen) catalyzed oxidation of 2,4,6-trisubstituted anilines with tert-butylhydroperoxide

  摘要：

  Co(salen) catalyzed oxidation of 2,4,6-trisubstituted (preferentially 2,6-di-tert-butylated) anilines with tert-butylhydroperoxide gives 4-tert-butylperoxy-2,5-cyclohexadien-1-imine and nitrobenzene derivatives. The relative ratio of the products depends on the nature of the substituents in the substrate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60100-4

文献信息

• Co(salen) catalyzed oxidation of 2,4,6-trisubstituted anilines with tert-butylhydroperoxide
  作者：Akira Nishinaga、Stefan Fo¨rster、Emerich Eichhorn、Bernd Speiser、Anton Rieker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60100-4

  日期：1992.7

  Co(salen) catalyzed oxidation of 2,4,6-trisubstituted (preferentially 2,6-di-tert-butylated) anilines with tert-butylhydroperoxide gives 4-tert-butylperoxy-2,5-cyclohexadien-1-imine and nitrobenzene derivatives. The relative ratio of the products depends on the nature of the substituents in the substrate.