N-(4-isopropyl-benzylidene)-p-toluidine | 43160-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-isopropyl-benzylidene)-p-toluidine
• 英文别名: N-(4-Isopropyl-benzyliden)-p-toluidin；Cuminol-p-tolylimid；Cuminal-p-toluidin；N-[(E)-(4-isopropylphenyl)methylidene]-N-(4-methylphenyl)amine；N-(4-methylphenyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanimine
• CAS: 43160-33-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: JYGHCJXDIPKUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-isopropyl-benzylidene)-p-toluidine 在 sodium amalgam 、 乙醚 、 乙醇 、 亚硝酸 作用下， 生成 N-(4-isopropyl-benzyl)-N-nitroso-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Uebel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 245, p. 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 4-异丙基苯甲醇 在 potassium carbonate 、 甘油 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(4-isopropyl-benzylidene)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Au/Ag–Mo nano-rods catalyzed reductive coupling of nitrobenzenes and alcohols using glycerol as the hydrogen source

  摘要：

  制备了一种高效的Au/Ag-Mo纳米棒催化剂，用于以硝基苯和醇的等摩尔比为起始原料，以生物基甘油为氢源，一步合成亚胺和胺。探讨了硝基苯还原、胺和醛缩合及亚胺还原的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c2cc34178f

文献信息

• Ruthenium(II)‐(Arene)‐N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Efficient and Selective Catalysts for the <i>N</i> ‐Alkylation of Aromatic Amines with Alcohols
  作者：Nazan Kaloğlu、Mathieu Achard、Christian Bruneau、İsmail Özdemir

  DOI：10.1002/ejic.201900191

  日期：2019.6.10

  characterized by 1 H NMR, 13 C NMR and FT-IR spectroscopy techniques. The catalytic activity of the ruthenium complexes has been evaluated with respect to the mono-N-alkylation reactions of aromatic amines with various alcohol derivatives under solvent-free conditions at 120 o C using the borrowing hydrogen strategy.

  一系列不对称的 1,3-二取代苯并咪唑氯化物被合成为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体。这些化合物用于合成 [RuCl2(芳烃)(NHC)] 类型的新型钌 (II) 配合物，（芳烃 = η 6-p-伞花烃）。所有化合物的结构均通过 1 H NMR、 13 C NMR 和 FT-IR 光谱技术表征。使用借氢策略，在无溶剂条件下，在 120 o C 下，对芳香胺与各种醇衍生物的单-N-烷基化反应评估了钌配合物的催化活性。
• Synthesis of Novel β-Lactams from Phenothiazin-10-ylacetic Acid
  作者：Zahra Omidvari、Maaroof Zarei

  DOI：10.1002/jhet.3138

  日期：2018.5

  The first synthesis of 3‐phenothiazine‐β‐lactams is herein reported. Thirteen new derivatives of β‐lactams were synthesized using various Schiff bases and (phenothiazin‐10‐yl)acetic acid, which in turn was prepared starting from phenothiazine. The sole product of the Staudinger ketene–imine [2 + 2] cycloaddition reaction is the trans‐β‐lactam. All the synthesized compounds were characterized by elemental

  本文报道了3-吩噻嗪-β-内酰胺的首次合成。使用不同的席夫碱和（吩噻嗪-10-基）乙酸合成了13种新的β-内酰胺衍生物，而苯乙酸是从吩噻嗪开始制备的。Staudinger烯酮-亚胺[2 + 2]环加成反应的唯一产物是反式-β-内酰胺。所有合成的化合物均通过元素分析和光谱（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）数据进行了表征。
• Half-sandwich ruthenium-carbene catalysts: Synthesis, characterization, and catalytic application in the N-alkylation of amines with alcohols
  作者：Murat Kaloğlu

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119163

  日期：2019.12

  the synthesis and characterization of new half-sandwich ruthenium complexes containing oxygen functionalised N-aryl and N-alkyl benzimidazol-2-ylidene ligands have been reported. All ruthenium complexes were tested as catalysts for a wide range of substrates in the N-alkylation of secondary cyclic amines such as pyrrolidine and piperidine, and 4-methylaniline which was a primary aromatic amine with

  摘要在这项研究中，已经报道了含有氧官能化的N-芳基和N-烷基苯并咪唑-2-亚烷基配体的新型半三明治钌络合物的合成和表征。所有的钌络合物都被用作催化剂，用于仲环胺（例如吡咯烷和哌啶）和4-甲基苯胺（它是通过醇借入醇与醇形成的芳香族伯胺）的N-烷基化反应中用于多种底物的催化剂。在无溶剂条件下，在120℃，16 h的条件下，以1 mol％的催化剂负载量进行催化反应。所有钌配合物均显示出优异的催化活性，并且选择性地获得了N-烷基化产物。
• Simple electrochemical reduction of nitrones to amines
  作者：Eduardo Rodrigo、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1039/c8sc04337j

  日期：——

  rings to the corresponding amines. The main advantage of this protocol relies on the fact that only electrons are needed, avoiding the use of different chemicals and harsh procedures, something that reinforces some green aspects. The conversion tolerates different moieties and a large variety of functional groups. In addition, this electrolysis can be performed on a simple undivided beaker-type cell

  电力的使用允许将含有芳族和杂芳族环的硝酮还原为相应的胺。该协议的主要优点在于，只需要电子，就可以避免使用不同的化学药品和苛刻的程序，从而增强了某些绿色方面。该转化耐受不同的部分和各种各样的官能团。另外，该电解可以在恒定电流条件下在简单的未分开的烧杯型电池上进行。
• Pudowik; Sergeewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1759,1761; engl. Ausg. S. 1713, 1714
  作者：Pudowik、Sergeewa

  DOI：——

  日期：——