(E)-3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)prop-2-enoic acid | 1080-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylic acid；3-bromo-4-methoxy-trans-cinnamic acid；3-Brom-4-methoxy-trans-zimtsaeure；(E)-3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acrylic acid；(2E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylic acid；3-bromo-4-methoxycinnamic acid；(E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1080-07-5
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• mdl: MFCD01848832
• 分子量: 257.084
• InChiKey: VTHCKJFXUYPZAO-HWKANZROSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-243 °C
• 沸点：
  392.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C，保持干燥环境。

SDS

3-(3-溴-4-甲氧基苯基)丙烯酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)prop-2-enoic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (R,E)-6-[3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamido]-2-[(tertbutoxycarbonyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  aplysinellamides A 和 B 的简明全合成

  摘要：

  从澳大利亚海海绵 Aplysinella sp. 中分离出的溴酪氨酸衍生代谢物 aplysinellamides A 和 B 的简明高效全合成已通过七个步骤完成。作为关键步骤，肉桂酸和 Boc-D-赖氨酸甲酯之间的缩合反应形成酰胺骨架。

  DOI：

  10.3184/174751915x14326563172262
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 生成 (E)-3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  aplysinellamides A 和 B 的简明全合成

  摘要：

  从澳大利亚海海绵 Aplysinella sp. 中分离出的溴酪氨酸衍生代谢物 aplysinellamides A 和 B 的简明高效全合成已通过七个步骤完成。作为关键步骤，肉桂酸和 Boc-D-赖氨酸甲酯之间的缩合反应形成酰胺骨架。

  DOI：

  10.3184/174751915x14326563172262

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013092756A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA<br/>[EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004080970A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue aromatische Bicyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ar, X, Y, und Z sowie R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, sowie deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Induction of apoptosis in cancer cells
  申请人：——

  公开号：US20030176506A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds that are inducers or inhibitors of apoptosis or apoptosis preceded by cell-cycle arrest. In addition, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating mammals with leukemia or other forms of cancer or for treating disease conditions caused by apoptosis of cells.

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。