摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-cyclopropyl-4-((3-(4-fluorophenoxy)-5-sulfamoylphenyl)amino)-7-(pyrimidin-5-yl)quinoline-3-sulfonamide | 1445879-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-4-((3-(4-fluorophenoxy)-5-sulfamoylphenyl)amino)-7-(pyrimidin-5-yl)quinoline-3-sulfonamide
英文别名
N-cyclopropyl-4-[3-(4-fluorophenoxy)-5-sulfamoylanilino]-7-pyrimidin-5-ylquinoline-3-sulfonamide
N-cyclopropyl-4-((3-(4-fluorophenoxy)-5-sulfamoylphenyl)amino)-7-(pyrimidin-5-yl)quinoline-3-sulfonamide化学式
CAS
1445879-75-3
化学式
C28H23FN6O5S2
mdl
——
分子量
606.658
InChiKey
CLLRXZRCXZHMRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二硝基苯磺酰氯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 39.5h, 生成 N-cyclopropyl-4-((3-(4-fluorophenoxy)-5-sulfamoylphenyl)amino)-7-(pyrimidin-5-yl)quinoline-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式I的化合物:其中R,R1,R2,R3和R4按如下定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂,可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢有关的疾病,例如癌症,更具体地说是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2013096153A1
点击查看最新优质反应信息