3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one | 170996-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3,4,4-trimethyloxolan-2-one
• CAS: 170996-47-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: HHGQUUWGXWZKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(3S)-3,4,4-trimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution of racemic N-phthalyl amino acids using (S)-α-methylpantolactone as the chiral auxiliary

  摘要：

  A dynamic kinetic resolution of racemic N-phthalyl amino acids by stereoselective esterification was examined using (S)-alpha-methylpantolactone as the chiral auxiliary. The reaction of various racemic N-phthalyl amino acids with this chiral alcohol in the presence of both DCC and DMAP afforded predominantly the (S,S)-esters in nearly quantitative yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00017-3
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silver(l) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。

  公开号：

  WO2020198573A1

文献信息

• Highly Homogeneous Stereocontrolled Construction of Quaternary Hydroxyesters by Addition of Dimethylzinc to α-Ketoesters Promoted by Chiral Perhydrobenzoxazines and B(OEt)3
  作者：Rebeca Infante、Javier Nieto、Celia Andrés

  DOI：10.1002/chem.201102913

  日期：2012.4.2

  A highly efficient enantioselective addition of Me2Zn to α‐ketoesters, assisted by a chiral perhydro‐1,3‐benzoxazine ligand, is described. This novel catalytic system offers homogeneous elevated enantioselectivities in the preparation of α‐hydroxyesters that bear a quaternary stereocenter, with a minor dependence on electronic and steric effects when aromatic, heteroaromatic, or aliphatic α‐ketoesters

  描述了在手性过氢-1,3-苯并恶嗪配体的协助下，高效地将Me 2 Zn对映体选择性地添加到α-酮酸酯中。这种新型的催化体系在制备具有季立体中心的α-羟基酯时，提供了均相的提高的对映选择性，当使用芳族，杂芳族或脂族α-酮酯时，对电子和空间效应的依赖性较小。催化剂可被回收和再利用而不会损失活性。
• PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Comet Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3947347A1

  公开（公告）日：2022-02-09