di(p-tolyl)pentafulvene | 16259-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: di(p-tolyl)pentafulvene
• 英文别名: 6,6-di-p-tolylfulvene；6,6-di(4-methylphenyl)fulvene；1,1'-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethanediyl)bis(4-methylbenzene)；1-[cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylbenzene
• CAS: 16259-59-9
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: QGNPNNCBCMUAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(p-tolyl)pentafulvene 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.83h， 以29.6%的产率得到(1,1,3,6,8,8-hexamethyl-1H,8H-dicyclopenta[b,h]fluorenyl)(cyclopentadienyl)di-p-tolylmethane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126608

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Bis(4-methylphenyl)-(8-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dienyl)methanol 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kumagai Takashi, Ohno Mayumi, Mitani Kooji, Yamamoto Ken-ichi, Oda Masaji, Bull. Chem. Soc. Jap., 68 (1995) N 1, S 301-304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Three-Component [3+2] Cycloaddition Reaction Using Pentafulvene as 2π Component: An Easy Way to Construct Pentaleno(1,2-b)indoles
  作者：K. Radhakrishnan、P. Santhini、S. Sarath Chand、Jubi John、R. Varma、Florian Jaroschik

  DOI：10.1055/s-0036-1588696

  日期：——

  A facile route toward the synthesis of pentaleno(1,2- b )indoles via multicomponent reaction of indole, aldehyde, and pentafulvene is realized. The reaction proceeds through Lewis acid catalyzed [3+2] cycloaddition of in situ generated indolylmethanol and pentafulvene. This methodology provides an easy access to biologically relevant indole derivatives.

  实现了通过吲哚、醛和五富烯的多组分反应合成戊烯(1,2-b)吲哚的简便途径。该反应通过路易斯酸催化的 [3+2] 环加成反应原位生成的吲哚甲醇和五富烯。这种方法可以轻松获取生物学相关的吲哚衍生物。
• Process for producing ethylene/α-olefin copolymer
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US09969827B2

  公开（公告）日：2018-05-15

  A process capable of producing an ethylene/α-olefin copolymer having a high molecular weight even under the conditions of a high polymerization temperature is provided. The process for producing an ethylene/α-olefin copolymer includes copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 or more carbon atoms in the presence of an olefin polymerization catalyst including a crosslinked metallocene compound (A) represented by the following general formula [I] and a cocatalyst component (B). In the general formula [I], Y is selected from a carbon atom, etc., M is a hafnium atom or the like, R1 to R12 are each selected from a hydrogen atom, a hydrocarbon group, etc., R13 and R14 are each a substituted aryl group or the like, at least one of R13 and R14 is a substituted aryl group having one or more electron-donating substituents having a Hammett substituent constant σ of not more than −0.2, Q is selected from a halogen atom, etc., and j is an integer of 1 to 4.

  提供了一种能够在高聚合温度条件下产生具有高分子量的乙烯/α-烯烃共聚物的工艺。生产乙烯/α-烯烃共聚物的工艺包括在存在包括交联的茂金属化合物（A）和辅助催化剂组分（B）的烯烃聚合催化剂的情况下，共聚乙烯和具有3个或更多碳原子的α-烯烃。在通用公式[I]中，Y从碳原子等中选择，M是钽原子或类似物，R1至R12分别从氢原子、碳氢基团等中选择，R13和R14分别是取代芳基团或类似物，其中R13和R14中至少一个是具有一个或多个电子给予取代基的取代芳基团，其Hammett取代常数σ不超过-0.2，Q从卤素原子等中选择，j是1至4之间的整数。
• フルベン類の製造方法
  申请人：関東化學株式会社

  公开号：JP2016147832A

  公开（公告）日：2016-08-18

  【課題】 本発明の目的は、原料となるケトン類、特にα−プロトンを有しないケトン類が有する置換基の性質を問わず、効率的に反応が進行するフルベン類の製造方法を提供することにある。【解決手段】 ルイス酸存在下、α−プロトンを有しないケトン類と、シクロペンタジエンのアルカリ金属塩とを縮合させる工程を含む、フルベン類の製造方法。【選択図】なし

  本发明的目的是提供一种制备芳烃类化合物的方法，该方法能够有效地使原料为酮类，特别是不含α-质子的酮类，不受取代基性质的影响而进行反应。解决方案包括在路易斯酸存在下，将不含α-质子的酮类与环戊二烯的碱金属盐进行缩合的步骤，从而制备芳烃类化合物。【选图】无
• Broad Scope [4 + 2] Cycloaddition of <i>o</i>-Carboryne with Pentafulvenes Using 1-Li-2-OTf-<i>o</i>-C₂B₁₀H₁₀ as Precursor
  作者：Jie Zhang、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00574

  日期：2017.10.9

  from 1-Li-2-OTf-o-C2B10H10 undergoes an efficient [4 + 2] cycloaddition with pentafulvenes at room temperature to give a series of carboranonorbornenes in good to high isolated yields. This reaction is compatible with many functional groups and has a very broad substrate scope from 6-mono- to 6,6′-disubstituted pentafulvenes and from alkyl to aryl substituents. Further transformations of the resultant

  从1-Li-2-OTf- o -C 2 B 10 H 10原位生成的邻-碳硼烷（1,2-脱氢-邻-甲硼烷）在室温下进行有效的[4 + 2]环戊五烯加成反应，得到一系列高或高分离产率的碳硼烷降冰片烯。该反应与许多官能团相容，并且具有非常宽的底物范围，从6-单-至6,6'-二取代的五氟戊烯和从烷基至芳基取代基。已经对所得的[4 + 2]环加成产物进行了进一步的转化，从而提供了各种多功能的邻氨基甲酸酯。
• Bis(η⁵ :η¹ -pentafulvene)niobium(V) Complexes: Efficient Synthons for Niobium Carbene and Imido Derivatives
  作者：Manfred Manßen、Anna Dierks、Simon de Graaff、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus

  DOI：10.1002/anie.201805300

  日期：2018.9.10

  resulting high nucleophilic character of the exocyclic carbon atom of the ligand, the bis(η5:η1‐pentafulvene)niobium complex is able to achieve the umpolung of a coordinated vinyl unit and the resulting formation of the first η5:η1 cyclic niobium Schrock carbene complex. This new synthetic route is, in comparison to classical α‐hydrogen elimination reactions or thermolysis of diazo compounds, completely unprecedented

  过渡金属卡宾配合物及其反应性是化学的一个重要主题。它们是催化，有机合成，配位化学和许多其他领域研究的组成部分。在这方面，我们报告一个低原子价之二的合成（η 5：η 1 - （二-对甲苯基）-pentafulvene）氯化铌。由于π-η 5：σ-η 1个的pentafulvenes的配位模式和配体的环外碳原子的所得高亲核性，双（η 5：η 1 -pentafulvene）铌复合物是能够实现协调乙烯基单元，将所得第一η的形成的极性转换5：η 1环状铌Schrock卡宾络合物。与经典的α-氢消除反应或重氮化合物的热分解相比，这种新的合成途径是完全史无前例的。环状卡宾官能团和剩余的富烯配体的反应性通过伯胺与铌亚氨基络合物的双重N-H键活化得到证明。