1,9,17-Tris(2-methylpropyl)-1,2,5,6,9,10,13,14,17,18,21,22-dodecazacyclotetracosane-3,7,11,15,19,23-hexone | 1009736-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,9,17-Tris(2-methylpropyl)-1,2,5,6,9,10,13,14,17,18,21,22-dodecazacyclotetracosane-3,7,11,15,19,23-hexone
• CAS: 1009736-74-6
• 化学式: C₂₄H₄₈N₁₂O₆
• 分子量: 600.722
• InChiKey: QJVREELHXQPISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9,17-Tris(2-methylpropyl)-1,2,5,6,9,10,13,14,17,18,21,22-dodecazacyclotetracosane-3,7,11,15,19,23-hexone 、 3-异氰酸丙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,13,21-tris(2-methylpropyl)-3,7,11,15,19,23-hexaoxo-1-N,9-N,17-N-tris(prop-2-enyl)-1,2,5,6,9,10,13,14,17,18,21,22-dodecazacyclotetracosane-1,9,17-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  的合成后改性Ç 3 -对称氮杂- β 3 -Cyclohexapeptides

  摘要：

  我们已经合成了一系列的C ^ 3 -对称氮杂β 3个-cyclohexapeptides携带一个很好的功能多样性功能多样侧链。我们使用的非常简单的化学序列（去苄基化/酰化）可确保合成的序列易于扩展，从而产生了广泛的C 3对称环六肽类似物家族。氮杂-β的大环骨干3-环六肽显示出高度有序的构象，该构象由致密的分子内H键网络维持，其中所有环内NH均经氢键结合，侧链投射在大环周围的赤道位置。将得到的内部二级结构依赖于两个稍微不同的C的协同交替8 -bifidic pseudocycles，其不同主要是由N个杂交α氮原子（N-N SP3圈和N-N sp2转）。在这两种情况下，氮孤对均参与稳定假环。这是通过NMR实验和X射线衍射分析确定的。与前体一样，考虑到大环化合物的大小，氮的立体中心的特征是锥体转化的速率非常慢。

  DOI：

  10.1021/jo7021394
• 作为产物：
  描述：

  1,9,17-Tribenzyl-5,13,21-triisobutyl-1,2,5,6,9,10,13,14,17,18,21,22-dodecaaza-cyclotetracosane-3,7,11,15,19,23-hexaone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1,9,17-Tris(2-methylpropyl)-1,2,5,6,9,10,13,14,17,18,21,22-dodecazacyclotetracosane-3,7,11,15,19,23-hexone
  参考文献：
  名称：

  的合成后改性Ç 3 -对称氮杂- β 3 -Cyclohexapeptides

  摘要：

  我们已经合成了一系列的C ^ 3 -对称氮杂β 3个-cyclohexapeptides携带一个很好的功能多样性功能多样侧链。我们使用的非常简单的化学序列（去苄基化/酰化）可确保合成的序列易于扩展，从而产生了广泛的C 3对称环六肽类似物家族。氮杂-β的大环骨干3-环六肽显示出高度有序的构象，该构象由致密的分子内H键网络维持，其中所有环内NH均经氢键结合，侧链投射在大环周围的赤道位置。将得到的内部二级结构依赖于两个稍微不同的C的协同交替8 -bifidic pseudocycles，其不同主要是由N个杂交α氮原子（N-N SP3圈和N-N sp2转）。在这两种情况下，氮孤对均参与稳定假环。这是通过NMR实验和X射线衍射分析确定的。与前体一样，考虑到大环化合物的大小，氮的立体中心的特征是锥体转化的速率非常慢。

  DOI：

  10.1021/jo7021394

文献信息

• Postsynthetic Modification of <i>C</i>₃-Symmetric Aza-β³-Cyclohexapeptides
  作者：Philippe Le Grel、Arnaud Salaün、Clémence Mocquet、Barbara Le Grel、Thierry Roisnel、Michel Potel

  DOI：10.1021/jo7021394

  日期：2008.2.1

  We have synthesized a series of C3-symmetric aza-β3-cyclohexapeptides with functionally diverse side chains carrying a good functional diversity. The very simple chemical sequence that we used (debenzylation/acylation) makes it certain that the series synthesized could be easily expanded, leading to a wide family of C3-symmetric cyclohexapeptides analogues. The macrocyclic backbone of the aza-β3-cyclohexapeptides

  我们已经合成了一系列的C ^ 3 -对称氮杂β 3个-cyclohexapeptides携带一个很好的功能多样性功能多样侧链。我们使用的非常简单的化学序列（去苄基化/酰化）可确保合成的序列易于扩展，从而产生了广泛的C 3对称环六肽类似物家族。氮杂-β的大环骨干3-环六肽显示出高度有序的构象，该构象由致密的分子内H键网络维持，其中所有环内NH均经氢键结合，侧链投射在大环周围的赤道位置。将得到的内部二级结构依赖于两个稍微不同的C的协同交替8 -bifidic pseudocycles，其不同主要是由N个杂交α氮原子（N-N SP3圈和N-N sp2转）。在这两种情况下，氮孤对均参与稳定假环。这是通过NMR实验和X射线衍射分析确定的。与前体一样，考虑到大环化合物的大小，氮的立体中心的特征是锥体转化的速率非常慢。