1-<(benzyloxy)methyl>-2,4,5-tribromoimidazole | 189014-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<(benzyloxy)methyl>-2,4,5-tribromoimidazole
• 英文别名: 1-[(benzyloxy)methyl]-2,4,5-tribromo-1H-imidazole；1-benzyloxymethyl-2,4,5-tribromoimidazole；1-[(Benzyloxy)methyl]-2,4,5-tribromoimidazole；2,4,5-tribromo-1-(phenylmethoxymethyl)imidazole
• CAS: 189014-05-9
• 化学式: C₁₁H₉Br₃N₂O
• 分子量: 424.917
• InChiKey: OIWQPBLQUANCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(benzyloxy)methyl>-2,4,5-tribromoimidazole 在 劳森试剂 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 N-[2-(1-benzyloxymethyl-2-methylsulfanylimidazol-4-yl)-vinyl]thiobenzimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convergent total synthesis of the marine sponge alkaloid ageladine A via a strategic 6π-2-azatriene electrocyclization

  摘要：

  A second generation total synthesis of the marine sponge metabolite ageladine A utilizing a biogenetically inspired 6 pi-2-azaelectrocyclization of triene 34 as the key step is performed to construct the imidazopyridine core of the metabolite. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.089
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三溴咪唑 、 苄基氯甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到1-<(benzyloxy)methyl>-2,4,5-tribromoimidazole
  参考文献：
  名称：

  从海洋海鞘Didemnum sp。合成二羟壬啉AD，N9-取代的β-咔啉生物碱。

  摘要：

  合成了双嘧达莫胺AD（1-4），并通过将合成材料的数据与天然1-4获得的数据进行比较，确定了它们的结构。对二甲壬啉A（1）和C（3）的合成涉及1-[（（苄氧基）甲基] -4-氯甲基-5-（硫代甲基）咪唑（6）与7-溴-β-咔啉（5）的偶联） ，而双嘧达莫啉B（2）和D（4）是通过6与norharmon（7）的类似偶联而形成的。中级6 用连续的一锅卤素-金属交换反应从1-[（（苄氧基）甲基] -2,4,5-三溴咪唑）有效地制备苯并用新方法合成了7-Br-β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01100-4

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• 2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05395932A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur ##STR2## A is --CH.sub.2 -- or ##STR3## E and F may be --CH, oxygen, nitrogen or sulfur, and may not be the same; G is oxygen, nitrogen or sulfur; with the proviso that when G is oxygen or sulfur, one of E or F is nitrogen, which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Application of a 6π-1-Azatriene Electrocyclization Strategy to the Total Synthesis of the Marine Sponge Metabolite Ageladine A and Biological Evaluation of Synthetic Analogues
  作者：Matthew L. Meketa、Steven M. Weinreb、Yoichi Nakao、Nobuhiro Fusetani

  DOI：10.1021/jo0707232

  日期：2007.6.1

  A 12-step synthesis of the angiogenesis inhibitory marine metabolite ageladine A is reported. The key steps include a 6π-1-azatriene electrocyclization for formation of the pyridine ring and a Suzuki−Miyaura coupling of N-Boc-pyrrole-2-boronic acid with a chloroimidazopyridine. In addition, an assessment of the biological activity of a variety of synthetic analogues of ageladine A prepared during this

  据报道，具有血管生成抑制作用的海洋代谢产物法拉定A的12步合成。关键步骤包括用于形成吡啶环的6π-1-氮杂三烯电环化以及N -Boc-吡咯-2-硼酸与氯咪唑并吡啶的Suzuki-Miyaura偶联。另外，描述了在该合成过程中制备的多种拉德金定A的合成类似物的生物活性的评估。
• Synthesis of Antimitotic Analogs of the Microtubule Stabilizing Sponge Alkaloid Ceratamine A
  作者：Matt Nodwell、Jenna L. Riffell、Michel Roberge、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/ol7030284

  日期：2008.3.1

  Antimitotic analogs of the microtubule stabilizing sponge alkaloid ceratamine A (1) have been synthesized starting from tribromoimidazole. A key step in the synthesis is the formation of the azepine ring via an intramolecular Buchwald coupling between a vinyl bromide and a N-methyl amide. This represents the first synthesis of a fully unsaturated imidazo[4,5,d]azepine. NMR data obtained for the synthetic

  从三溴咪唑开始合成了微管稳定海绵生物碱ceratamine A（1）的抗有丝分裂类似物。合成中的关键步骤是通过乙烯基溴化物和N-甲基酰胺之间的分子内布赫瓦尔德偶联形成氮杂环。这代表了完全不饱和咪唑并[4,5，d]氮杂的首次合成。从合成的ceratamine类似物获得的NMR数据为归属于天然产物的结构提供了支持。
• Synthetic Approaches to the Microtubule-Stabilizing Sponge Alkaloid Ceratamine A and Desbromo Analogues
  作者：Matt Nodwell、Alban Pereira、Jenna L. Riffell、Carla Zimmerman、Brian O. Patrick、Michel Roberge、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/jo802322s

  日期：2009.2.6

  Buchwald/Hartwig amination reaction on a 2-chloroimidazole precursor. Deprotection and aromatization resulted in the first synthesis of desbromoceratamine A (55) and desmethyldesbromoceratamine A (60). An unanticipated addition of atmospheric oxygen was encountered during deprotection of the imidazole ring in the last step of the synthesis leading to C-11 oxygenated ceratamine analogues as byproducts. Evaluation

  描述了微管稳定的西拉敏胺生物碱的两种合成方法。第一种方法涉及尝试将氨基咪唑部分接枝到氮杂环庚烷环上以形成部分氢化形式的ceratamines前所未有的芳香族咪唑并[4,5- d ]氮杂环庚烷核心。该路线最终失败，因为不可能将部分氢化的鲸蜡胺中间体芳香化。第二种方法是先将三溴咪唑进行金属化和官能化，以有效地生成含有乙烯基溴化物和酰胺官能团的关键咪唑中间体。分子内布赫瓦尔德乙烯基酰胺化反应将该关键中间体转化为双环咪唑并[4,5- d氮杂氮杂萘，其氧化态与ceratamines的芳族核相同。使用在2-氯咪唑前体上的布赫瓦尔德/哈特维格胺胺化反应，将存在于ceratamines咪唑环上的2-氨基官能团进行安装。脱保护和芳构化导致去溴代角神经酰胺A（55）和去甲基去溴代角神经酰胺A（60）的首次合成。在合成的最后步骤中，在咪唑环脱保护过程中遇到了意外的大气氧添加，导致副产物C-11氧化的麦角胺类似物