4-(trans-4-Propylcyclohexyl)phenol | 81936-33-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trans-4-Propylcyclohexyl)phenol
• 英文别名: trans-1-(4-hydroxyphenyl)-4-propyl-cyclohexane；trans-4-(4′-n-propylcyclohexyl)phenol；trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)phenol；4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phenol；trans-4-(4-propylcyclohexyl)phenol；trans-4-n-propylcyclohexylphenol
• CAS: 81936-33-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: AHAZEMSUUYFDMM-JOCQHMNTSA-N

物化性质

• 熔点：
  138°C(lit.)
• 沸点：
  339.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  5 at 40℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trans-4-Propylcyclohexyl)phenol 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (trans-4-heptylcyclohexyl)methyl 2-bromo-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  含反式-1,4-二取代环己烷环的新型侧向取代苯醚的合成及一些物理性质

  摘要：

  据报道，其中大多数都带有侧向取代基的各种取代苯醚的合成，液晶转变温度和一些物理性质。所述的许多液晶在升高的温度下显示出具有负的介电各向异性的向列相。讨论了侧向取代基的性质与所观察到的液晶相和转变温度之间的关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680331
• 作为产物：
  描述：

  4-((1s,4r)-4-propylcyclohexyl)aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(trans-4-Propylcyclohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Properties of Nematic Compounds Containing Three Ring Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948408072440

文献信息

• ORGANIC COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, LIQUID CRYSTAL ELEMENT, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.

  公开号：US20150034870A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A novel organic compound that can be used in a variety of liquid crystal devices or a liquid crystal composition containing the novel organic compound is provided. An organic compound represented by General Formula (G1) is provided. A novel liquid crystal composition containing the organic compound is provided. In General Formula (G1), Ar 1 and Ar 2 separately represent a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 12 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkylene group having 3 to 12 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkenylene group having 3 to 12 carbon atoms. In addition, m and n separately represent 0 or 1. R 1 and R 2 separately represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 11 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 11 carbon atoms.

  提供一种可以用于各种液晶器件的新型有机化合物，或者包含该新型有机化合物的液晶组合物。提供一种由通用式（G1）表示的有机化合物。提供一种包含该有机化合物的新型液晶组合物。在通用式（G1）中，Ar1和Ar2分别表示具有6至12个碳原子的取代或未取代芳基基团，具有3至12个碳原子的取代或未取代环烷基基团，或具有3至12个碳原子的取代或未取代环烯基基团。此外，m和n分别表示0或1。R1和R2分别表示氢原子，具有1至11个碳原子的取代或未取代烷基基团，或具有1至11个碳原子的取代或未取代烷氧基团。
• [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2004013086A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, represented by general formula (I), wherein A1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  二胺化合物，特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用，由一般式(I)代表，其中A1代表1至40个碳原子的有机基团；A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。
• 유기 화합물, 액정 조성물, 액정 소자, 및 액정 표시 장치
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD. 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼(519980839048)

  公开号：KR20150014896A

  公开（公告）日：2015-02-09

  본 발명은 다양한 액정 디바이스에 사용할 수 있는 신규 유기 화합물, 또는 상기 신규 유기 화합물을 함유한 액정 조성물을 제공한다. 일반식 (G1)로 표시되는 유기 화합물을 제공한다. 또는, 상기 유기 화합물을 함유한 신규 액정 조성물을 제공한다. 다만, 일반식 (G1) 중 Ar 및 Ar는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 사이클로알케닐렌기를 나타낸다. 또한, m 및 n은 각각 독립적으로 0 또는 1이다. R 및 R는 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 11의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 11의 알콕시기를 나타낸다.

  这项发明提供了一种可用于各种液晶器件的新有机化合物，或者提供了含有所述新有机化合物的液晶组合物。它提供了一种被表示为通式（G1）的有机化合物。或者提供了含有所述有机化合物的新液晶组合物。然而，在通式（G1）中，Ar和Ar分别独立地表示取代或未取代的含有6至12个碳原子的芳基，取代或未取代的含有3至12个碳原子的环烷基，或者取代或未取代的含有3至12个碳原子的环烷烯基。此外，m和n分别独立地为0或1。R和R分别独立地表示氢原子，取代或未取代的含有1至11个碳原子的烷基，或者取代或未取代的含有1至11个碳原子的氧烷基。
• Palladium catalyzed cross-coupling reaction of Grignard reagents with halobenzoic acids, halophenols and haloanilines
  作者：Nikolai A. Bumagin、Elena V. Luzikova

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06794-0

  日期：1997.4

  Convenient syntheses of substituted benzoic acids, phenols and anilines have been achieved by using pall cross-coupling reactions between Grignard reagents and aryl halides containing carboxy, hydroxy and amino groups without a protection-deprotection sequence.

  通过使用格氏试剂与含有羧基，羟基和氨基的芳基卤化物之间的颇尔交叉偶联反应（没有保护-脱保护序列），可以方便地合成取代的苯甲酸，苯酚和苯胺。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。