1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iodoundecane | 40735-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iodoundecane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iodo-undecane；1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluor-6-iodundecan
• CAS: 40735-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₄F₉I
• 分子量: 444.122
• InChiKey: ZJRXNPPPEHEXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 全氟碘代丁烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以98 %的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iodoundecane
  参考文献：
  名称：

  一种受阻自由基对引发的含氟化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种受阻自由基对引发的含氟化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明将路易斯酸和路易斯碱混合使用作为温和高效的引发剂，引发卤代试剂的均裂，均裂后生成的自由基可以对烯烃底物的双键位点发生加成，得到含氟化合物。在室温条件下光照数小时即可完成，适用的卤代烃底物范围广，不仅可以完成碳‑碘键的活化，还可以实现碳‑溴键的活化，扩展了卤代化合物的范围，实现了100％的原子效率。

  公开号：

  CN115710157A

文献信息

• Free-radical addition of iodoperfluoralkanes to terminal alkadienes. Relative reactivity as a function of chain length and reaction conditions
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1021/jo00958a020

  日期：1973.9
• CHEN, QING-YUN;CHEN, JIAN-GUO, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 3, 301-304
  作者：CHEN, QING-YUN、CHEN, JIAN-GUO

  DOI：——

  日期：——