(1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thiol | 345921-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thiol
• CAS: 345921-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: YZBDTMJKESVEBP-SHTILUHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thiol 生成 (1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-[[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]disulfanyl]bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  CARMACK, MARVIN;BEHFOROUZ, MOHAMMAD;BERCHTOLD, GLENN A.;BERKOWITZ, SAMUEL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1305-1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-硫代樟脑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以92%的产率得到(1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  手性助剂合成二硫缩醛和氧硫缩醛

  摘要：

  摘要 报道了二硫缩醛的一锅法合成以及一种有效的氧硫缩醛合成方法。此外，一些手性助剂被用于合成对映异构纯的二硫缩醛和氧硫缩醛。

  DOI：

  10.1081/scc-200025627

文献信息

• Synthesis of Dithioacetals and Oxathioacetals with Chiral Auxiliaries
  作者：Javid H. Zaidi、Fazal Naeem、Khalid M. Khan、Rashid Iqbal、Zia‐Ullah

  DOI：10.1081/scc-200025627

  日期：2004.1.1

  Abstract One‐pot synthesis of dithioacetals as well as an efficient method for oxathioacetal is reported. Additionally, some chiral auxiliaries were used to synthesize enantiomerically pure dithioacetals and oxathioacetals.

  摘要 报道了二硫缩醛的一锅法合成以及一种有效的氧硫缩醛合成方法。此外，一些手性助剂被用于合成对映异构纯的二硫缩醛和氧硫缩醛。
• CARMACK, MARVIN;BEHFOROUZ, MOHAMMAD;BERCHTOLD, GLENN A.;BERKOWITZ, SAMUEL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1305-1318
  作者：CARMACK, MARVIN、BEHFOROUZ, MOHAMMAD、BERCHTOLD, GLENN A.、BERKOWITZ, SAMUEL+

  DOI：——

  日期：——