3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol | 81503-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanol；hexafluoro isobutanol；hexafluoroisopropanol；1-Propanol, 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-
• CAS: 81503-71-1
• 化学式: C₄H₄F₆O
• 分子量: 182.066
• InChiKey: DTLHERTUHUWHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 六氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  一种六氟异丁烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氟异丁烯的制备方法，包括以下步骤：(1)将七氟异丁烯基甲醚、甲醇、卤化物在I型溶剂中进行反应，反应结束后冷却过滤，将滤液精馏得六氟异丁酸甲酯；(2)将步骤(1)得到的六氟异丁酸甲酯与还原剂在II型溶剂中进行反应，反应结束后，盐酸淬灭，过滤，滤液精馏得六氟异丁醇；(3)将步骤(2)得到的六氟异丁醇与碱按摩尔比为1：1～10在III型溶剂中进行反应，收集反应产物并精馏得到六氟异丁烯产品。本发明具有工艺简单，收率高，原料廉价易得，适合工业化的优点。

  公开号：

  CN107151198A
• 作为产物：
  描述：

  α-hydrohexafluoroisobutyric aldehyde 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种六氟异丁烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氟异丁烯的合成方法，包括以下步骤：(1)将七氟异丁烯基甲醚和硼氢化物在I型溶剂中进行反应，反应结束后过滤、精馏得到六氟异丁烯基甲醚；(2)将步骤(1)得到的六氟异丁烯基甲醚与酸进行反应，反应结束后精馏得到六氟异丁醛；(3)在催化剂作用下，向步骤(2)得到的六氟异丁醛中通入氢气进行反应，反应结束后过滤得到六氟异丁醇；(4)将步骤(3)得到的六氟异丁醇与碱在II型溶剂中进行反应，收集反应产物并精馏得到六氟异丁烯产品。本发明具有工艺简单，收率高，操作简单，成本低的优点。

  公开号：

  CN107032950B
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl 7,7'-bis((R)-2-(benzoyloxy)propyl)-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthyl-3,3'-dicarboxylate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 以60%的产率得到dimethyl 7,7'-bis((R)-2-(benzoyloxy)propyl)-5,5'-dihydroxy-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthyl-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：非对映异构体 (+)-Phleichrome 和 (+)-Calphostin D 通过组装中心手性和轴向手性片段的全合成

  摘要：

  概述了 (+)-calphostin D 的第一次全合成和 (+)-phleichrome 的全合成。收敛合成利用对映纯的联芳基共同中间体，其通过对映选择性催化联芳基偶联形成。建立的轴向手性以良好的保真度转移到苝醌螺旋立体化学。此外，努力集中在立体 C7,C7'-2-羟丙基基团的安装上。评估了三种路线以建立 C7,C7'-立体化学，其中成功的路线涉及具有复杂轴向手性双铜酸盐的双环氧化物烷基化。

  DOI：

  10.1021/jo901384h

文献信息

• A Convenient Method for Preparation of α-Imino Carboxylic Acid Derivatives and Application to the Asymmetric Synthesis of Unnatural α-Amino Acid Derivative
  作者：Tsubasa Inokuma、Takahisa Jichu、Kodai Nishida、Akira Shigenaga、Akira Otaka

  DOI：10.1248/cpb.c17-00158

  日期：——

  glycine derivatives for the synthesis of α-imino carboxylic acid derivatives. Using this methodology, utilization of unstable glyoxic acid derivatives was avoided. Furthermore, using this methodology we synthesized novel α-imino carboxylic acid derivatives such as α-imino phenyl ester, perfluoroalkyl etsers, imides, and thioester. The asymmetric Mannich reaction of those novel imine derivatives with 1

  我们在本文中描述了锰（IV）介导的Np-甲氧基苯基（PMP）保护的甘氨酸衍生物的氧化，用于合成α-亚氨基羧酸衍生物。使用这种方法，避免了不稳定的乙二酸衍生物的利用。此外，使用这种方法，我们合成了新型的α-亚氨基羧酸衍生物，例如α-亚氨基苯基酯，全氟烷基酯，酰亚胺和硫代酯。还描述了这些新型亚胺衍生物与1,3-二羰基化合物的不对称曼尼希反应，与使用常规α-亚氨基酯型底物相比，新型α-亚氨基酰亚胺具有更高的化学收率和立体选择性。 。
• 一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN104693080B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。
• Hydrogen bonding in gas-phase anions. An experimental investigation of the interaction between chloride ion and Broensted acids from ion cyclotron resonance chloride exchange equilibriums
  作者：J. W. Larson、T. B. McMahon

  DOI：10.1021/ja00315a008

  日期：1984.2
• Dehydration of 2-Trifluoromethy1-3,3,3-trifluoropropanol with Base
  作者：Susumu Misaki、Shuichi Takamatsu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83173-5

  日期：1984.4
• NOVEL PROTECTING GROUP FOR SYNTHESIZING RNA AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Wave Life Sciences Japan, Inc.

  公开号：EP2479182B8

  公开（公告）日：2016-07-13