1,7,10-trioxadispiro[2.2.4.2]dodecane | 83365-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7,10-trioxadispiro[2.2.4.2]dodecane
• 英文别名: 1,7,10-trioxadispiro[2.2.46.23]dodecane；2,7,10-trioxadispiro[2.2.46.23]dodecane
• CAS: 83365-44-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: XZFZQFOSWXYHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,10-trioxadispiro[2.2.4.2]dodecane 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.58h， 生成 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-oxaspiro[5.5]undec-10-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  毛晶V全合成“东向西”醚化策略的评价

  摘要：

  描述了评估构建 maoecrystal V 中心醚环的不同方法的模型系统。我们的第一个模型系统尝试使用 C-H 官能化反应形成醚，这导致了有趣的重排，但没有所需的醚产物。然后探索了一种分子内共轭添加策略，该策略成功地形成了目标 C-O 键，但导致了不需要的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.135
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 生成 1,7,10-trioxadispiro[2.2.4.2]dodecane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND

  摘要：

  本公开提供了制备公式I化合物的过程，该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了合成公式化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20140051867A1

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• [EN] SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014028342A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of Formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula.

  本公开提供了制备化合物I的方法：该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了作为化合物I合成中间体的化合物。
• [EN] SOLID FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014028343A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Crystalline solid forms and the amorphous form of the anti-HCV compound 5-(3,3-dimethylbutyn-1-yl)-3-[(cis-4-hydroxy-4-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]methyl}cyclohexyl)[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]carbon yl}amino]thiophene-2-carboxylic acid (Compound I) were prepared and characterized in the solid state. Also provided are processes of manufacture and methods of using the crystalline forms.

  晶体固态形式和抗HCV化合物5-(3,3-二甲基丁炔-1-基)-3-[(顺式-4-羟基-4-[(3S)-四氢呋喃-3-氧基]甲基}环己基)[(1R)-4-甲基环己-3-烯-1-基]羰基}氨基]噻吩-2-羧酸（化合物I）的非晶形式已在固态中制备和表征。还提供了制备晶体形式的方法和使用方法。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。