N-nitroso-p-toluenesulfonamide | 80-11-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nitroso-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-Methyl-N-nitrosobenzene-1-sulfonamide；4-methyl-N-nitrosobenzenesulfonamide
• CAS: 80-11-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: ZGRFXDOEBNCQBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~58 °C
• 沸点：
  320.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3844 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,E,Xi
• 安全说明：
  S15,S26,S35,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R2,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  UN 3234 4.1/PG 2
• RTECS号：
  XT5950000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

化学性质
黄色结晶。熔点为62℃，溶于醚、苯、氯仿和甲氯化碳，不溶于水。

用途
主要用于制备重氮甲烷。该化合物的性能明显优于其他用于制备重氮甲烷的亚硝基化合物。

生产方法
将N-甲基对甲苯磺酰胺溶解在冰乙酸中，冷却至5℃后，滴加亚硝酸钠水溶液，反应会析出呈黄色的N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺。而N-甲基对甲苯磺酰胺是通过对甲苯磺酰氯与甲胺反应得到的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷酮 、 N-nitroso-p-toluenesulfonamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 三环[4.3.1.13,8]十一烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分与治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法有关。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）的M2质子通道以及其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）。此外，本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。

  公开号：

  US20110065762A1

文献信息

• Quinazoline derivatives for treatment of tumours
  申请人：——

  公开号：US20040214841A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q 1 , Z, m, R 1 , R 2 , R 3 and Q 2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease. 1

  本发明涉及公式（I）的喹嗪衍生物，其中Q1、Z、m、R1、R2、R3和Q2中的每个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂以限制和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的使用。
• Quinazoline derivatives for the treatment of tumours
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060258642A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q 1 , Z, m, R 1 , R 2 , R 3 and Q 2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1，Z，m，R1，R2，R3和Q2中的每一个都具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在包含和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的应用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1292594B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• DiMauro, Peter T.; Wolczanski, Peter T.; Párkányi, László, Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1097 - 1106
  作者：DiMauro, Peter T.、Wolczanski, Peter T.、Párkányi, László、Petach, Helen Hurrell

  DOI：——

  日期：——
• Complexes of tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borates alkylated on the 4-position of the pyrazolyl rings. X-ray crystal structure of molybdenum dicarbonyl nitrosyl tris(3,5-dimethyl-4-n-butylpyrazolyl)borate
  作者：Andrzej Włodarczyk、Rob M. Richardson、Michael D. Ward、Jon A. McCleverty、Michael H.B. Hursthouse、Simon J. Coles

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00239-o

  日期：1996.1

  The 4-substituted tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato compounds [Mo(CO)(2)(NO)HB(4-R-dmpz)(3)}] (R: = Me, Et, Bu(n) and C5HII) and [MoCl2(NO)HB(4-R-dmpz)(3)}] (R = Me or Bu(n)) have been prepared and characterized spectroscopically and electrochemically. X-ray crystal structural determination of [Mo(CO)(2)(NO)HB(4-R-dmpz)(3)}] (R = Bu(n)) revealed that the n-butyl chains attached to the 4-position of the pyrazolyl rings were orientated, overall, in a random fashion, although the fist and second C atoms of each chain extended in a star-shaped configuration, similar to that observed in [Mo(CO)(2)(NO)HB(4-bzdmpz)(3)}](4-bzdmpz = 4-benzyl-3,5-dimethylpyrazolyl)