ethyl 1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate | 949034-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 949034-72-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ARCQSBHQBYKAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 1-(2-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PIPERAZINE AMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），可以作为IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020112581A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 1,4-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PIPERAZINE AMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），可以作为IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020112581A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT OF METABOLIC-RELATED DISORDERS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE ET METHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES AU METABOLISME
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005044816A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to certain tetrazole derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists for the RUP25 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α-glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.

  本发明涉及公式（I）的某些四唑衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物表现出有用的药理特性，例如作为RUP25受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及在治疗代谢相关疾病，包括脂质代谢异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合征等方面使用本发明化合物和组合物的方法。此外，本发明还提供了将本发明化合物与其他活性剂结合使用的方法，这些活性剂属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成抑制剂、贝特类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别。
• Tetrazole derivatives and methods of treatment of metabolic-related disorders thereof
  申请人：Semple Graeme

  公开号：US20060217562A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to certain tetrazole derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists for the RUP25 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α-glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.

  本发明涉及公式（I）的某些四唑衍生物及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理学特性，例如作为RUP25受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物，并提供了使用本发明化合物和组合物治疗代谢相关疾病的方法，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等。此外，本发明还提供了将本发明化合物与属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烷合成抑制剂、费布拉特类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别的其他活性剂结合使用的方法。
• Compositions For Treating Flushing And Lipid-Associated Disorders Comprising Niacin Receptor Partial Agonists
  申请人：Behan Dominic P.

  公开号：US20080139628A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist. In addition, the invention provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist and an effective lipid altering amount of niacin or a niacin analog. The invention further provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist and subsequently administering to said subject an effective lipid altering amount of niacin or a niacin analog.

  本发明提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂。此外，本发明还提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂和有效改变脂质含量的烟酸或烟酸类似物。本发明进一步提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂，然后向该受体中注射有效改变脂质含量的烟酸或烟酸类似物。
• TETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT OF METABOLIC-RELATED DISORDERS THEREOF
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1599469A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3886845A1

  公开（公告）日：2021-10-06