ethyl 7-bromo-6,8-difluoro-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate | 103977-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-6,8-difluoro-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-6,8-difluoro-7-bromo-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate；Ethyl 7-bromo-1-ethyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 103977-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrF₂NO₃
• 分子量: 360.155
• InChiKey: VYMHNCLOGBJOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 ethyl 7-bromo-6,8-difluoro-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 在 氯化锌 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以70%的产率得到Ethyl 6,8-difluoro-1-ethyl-7-phenyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-6,8-difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86% (29.84 g)的产率得到ethyl 7-bromo-6,8-difluoro-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1

文献信息

• 6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05039682A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  This invention relates to novel 1,7-disubstituted-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives and certain esters and cation salts thereof. This invention further relates to preparation of the compounds, antibacterial compositions containing the compounds and methods of using the compounds. This invention also relates to a novel process for preparing novel N-cyclopropyl intermediates useful for preparing certain of the 1,7-disubstituted-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives of this invention which contain a cyclopropyl substituent at the 1 position as well as other 1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives so substituted with cyclopropyl.

  本发明涉及新型的1,7-二取代-6-氟-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸衍生物及其某些酯和阳离子盐。本发明还涉及化合物的制备、含有该化合物的抗菌组合物以及使用该化合物的方法。本发明还涉及一种新的过程，用于制备新型的N-环丙基中间体，该中间体对于制备本发明中含有1位环丙基取代基的1,7-二取代-6-氟-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸衍生物以及其他含有环丙基取代基的1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸衍生物具有用处。
• 6-Fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0348088A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  This invention relates to novel 1,7-disubstituted-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives and certain esters and cation salts thereof. This invention further relates to preparation of the compounds, antibacterial compositions containing the compounds and methods of using the compounds. This invention also relates to a novel process for preparing novel N-cyclopropyl intermediates useful for preparing certain of the 1,7-disubstituted-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives of this invention which contain a cyclopropyl substituent at the 1 position as well as other 1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylic acid derivatives so substituted with cyclopropyl.

  本发明涉及新型 1,7-二取代-6-氟-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸衍生物及其某些酯和阳离子盐。本发明还涉及这些化合物的制备、含有这些化合物的抗菌组合物以及使用这些化合物的方法。 本发明还涉及一种制备新型N-环丙基中间体的新工艺，该中间体可用于制备本发明的某些1,7-二取代-6-氟-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸衍生物，该衍生物在1位上含有环丙基取代基，以及其他被环丙基取代的1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸衍生物。
• Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0184384B1

  公开（公告）日：1989-08-02
• ——
  作者：GILLIGAN P. J.、 MCGUIRK P. R.、 WITTY M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4623650A
  申请人：——

  公开号：US4623650A

  公开（公告）日：1986-11-18